Alfa talassemia
tipo di talassemia che coinvolge i geni che codificano per l'emoglobina Hb A e Hb A2 / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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L'alfa-talassemia (α-talassemia) è un tipo di talassemia che coinvolge i geni che codificano per le emoglobine HbA[1] e HbA2.[2] La malattia è caratterizzata dalla compromissione della produzione di una, due, tre o addirittura tutte e quattro le catene α dell'emoglobina, che correla direttamente con la gravità clinica della malattia.
Voce principale: Talassemia.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Fatti in breve Cod. esenz. SSN, Specialità ...
Alfa talassemia | |
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Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RDG010 |
Specialità | ematologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
OMIM | 604131 |
MeSH | D017085 |
GeneReviews | Panoramica |
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