Atresia digiunoileale
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Per atresia digiunoileale in campo medico, si intende una malformazione congenita del nascituro del digiuno, che non è stato completato.[1]
Esistono 5 tipi diversi di atresia digiunoileale a seconda dell'interessamento dell'intestino:
- Tipo I, intestino indenne
- Tipo II,
- Tipo III a,
- Tipo III b,
- Tipo IV, l'atresia coinvolge molteplici segmenti dell'intestino.
La radiografia dell'addome è l'esame diagnostico, anche per comprendere di quale tipologia si tratta.
I sintomi si manifestano rapidamente, già nei primi giorni di vita del bambino, distensione addominale e difficoltà nel defecare.
La causa è conseguente ad un'ischemia.
Il trattamento chirurgico risolve la quasi totalità dei casi, prima di effettuarla si sospende la normale nutrizione del soggetto sostituendola con quella endovena di liquidi.
L'andamento futuro della persona è strettamente rilegato alla lunghezza della parte dell'intestino tenue rimanente. Può comportare la nascita della sindrome dell'intestino corto.
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