Sarcoma di Kaposi
tumore epiteliale / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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Il sarcoma di Kaposi è un cancro piuttosto raro, descritto originariamente da Moritz Kaposi, un dermatologo ungherese dell'Università di Vienna nel 1872;[1] è causato dall'Herpesvirus umano 8 (HHV-8), conosciuto anche come Herpes Virus associato al Sarcoma di Kaposi (KSHV). I tumori appaiono come macchie rosse e viola su pelle, bocca, polmoni, fegato, o nel tratto gastrointestinale.
Fatti in breve Specialità, Eziologia ...
Sarcoma di Kaposi | |
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Papule cutanee in soggetto affetto | |
Specialità | oncologia |
Eziologia | Herpesvirus umano 8 e carcinogenesi |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-O | 9140/3 |
ICD-9-CM | 176 |
ICD-10 | C46 |
OMIM | 148000 |
MeSH | D012514 |
MedlinePlus | 000661 |
eMedicine | 1083998 e 1197815 |
Eponimi | |
Moritz Kaposi | |
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Nasce da cellule endoteliali vascolari e linfatiche. Il Sarcoma di Kaposi classico (SKC) è una progressione non dolorosa e lenta, che si verifica negli anziani, con elevata incidenza in Italia, Grecia, Turchia, Israele[2] e Spagna.