AZD1222
Oxford/AstraZeneca covid-19 vaccin / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
AZD1222, ook bekend als het vaccin van Oxford–AstraZeneca, Covishield, of ChAdOx1 nCoV-19, is een COVID-19-vaccin ontwikkeld door de Universiteit van Oxford en het Brits-Zweedse AstraZeneca. Het vaccin staat geregistreerd bij het EMA onder de merknaam Vaxzevria®.[1][2] Net zoals het Russische Spoetnik V-vaccin is het een virale-vectorvaccin: het bevat genetisch gemodificeerd DNA dat in een DNA-virus, in casu het gewijzigd chimpansee-adenovirus ChAdOx1 werd geplaatst. Dit virus wordt gebruikt als de virale vector.
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
AZD1222 | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
Gebruik | ||||
Geneesmiddelengroep | Vaccin, aangepaste vector van chimpansee-adenovirus | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 2420395-83-9 | |||
ATC-code | geen | |||
DrugBank | DB15656 | |||
|
Het wordt toegediend met een intramusculaire prik.[3][4][5][6] Een van de testen gaf 90 % efficiëntie indien een halve dosis gevolgd werd door een volledige dosis na één maand.[7] Dat men best eerst een halve dosis toedient, werd slechts per ongeluk ontdekt.[8] Over de efficiëntie bij 65-plussers bestond eind januari 2021 nog onduidelijkheid.[9]
In december 2020 onderging het vaccin fase III-testen.
Op 30 december 2020 werd het vaccin goedgekeurd[10] voor gebruik in het Verenigd Koninkrijk en het werd voor het eerst toegediend op 4 januari 2021.[11] Het EMA keurde het vaccin goed op 29 januari 2021.[12] Het wordt geleverd in een flacon met 8 of 10 doses die bij 2 tot 8 °C moeten worden bewaard. Het vaccin moet twee keer worden toegediend met een tussentijd van 4 tot 12 weken.