Pirolidyna – organiczny, nasycony związek heterocykliczny. Strukturalnie oparta jest na pierścieniu cyklopentanu i zawiera jeden heteroatom – azot. Jest aminą drugorzędową o zasadowości porównywalnej z trietyloaminą. Bezbarwna ciecz o ostrym zapachu zbliżonym do amoniaku. Pochodnymi pirolidyny są m.in. aminokwasy prolina i hydroksyprolina.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Pirolidyna
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
pirolidyna |
Inne nazwy i oznaczenia |
azolidyna, azacyklopentan |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C4H9N |
Masa molowa |
71,11 g/mol |
Wygląd |
bezbarwna ciecz[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
123-75-1 |
PubChem |
31268 |
|
InChI |
InChI=1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2 |
InChIKey |
RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
|
Gęstość |
0,8586 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
mieszalna[1] |
w innych rozpuszczalnikach |
etanol, eter dietylowy, słabo w benzenie i chloroformie[1] |
|
Temperatura topnienia |
−57,79 °C[1] |
Temperatura wrzenia |
86,6 °C[1] |
logP |
0,46[2] |
Kwasowość (pKa) |
11,31[3] |
Współczynnik załamania |
1,4431 (589 nm, 20 °C)[1] |
Lepkość |
0,704 mPa·s[4] |
|
|
|
Podobne związki |
Podobne związki |
pirol, piperydyna, tetrahydrofuran |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij