Síndrome de Apert
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A Síndrome de Apert é uma síndrome de origem genética considerada rara (acima de 1 a cada 160 000 nascidos vivos). Há variação nos números da sua incidência, variando de 1 para 80 mil até 1 para 300 mil nascidos vivos, dependendo da fonte consultada. Foi descrita pelo médico francês Eugène Apert em 1906, e se caracteriza por um conjunto de anomalias craniofaciais decorrentes da craniossinostose prematura, associadas a sindactilia. Trata-se portanto de uma acrocefalossindactilia.[1][2]
Factos rápidos Classificação e recursos externos ...
Síndrome de Apert | |
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Criança afetada pela síndrome | |
Especialidade | genética médica |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | Q78.0 |
CID-11 | 1962779847 |
OMIM | 101200 |
DiseasesDB | 33968 |
MedlinePlus | 001581 |
eMedicine | 941723 |
Leia o aviso médico |
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