Ранибизумаб
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Ранибизумаб (торговое наименование Луцентис) — лекарственный препарат, содержащий фрагменты (Fab) моноклональных гуманизированных антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A[англ.]), предназначенный для лечения возрастной макулодистрофии (ВМД) и пролиферативной диабетической ретинопатии (ПДР), разработанный компанией Genentech. В США он распространяется компанией Genentech, в других странах — компанией Novartis[1] под наименованием Луцентис. В настоящее время применение ранибизумаба разрешено более чем в 85 странах для лечения влажной формы ВМД и диабетической ретинопатии.
Краткие факты Ранибизумаб, Химическое соединение ...
Ранибизумаб | |
---|---|
Химическое соединение | |
Брутто-формула | C2158H3282N562O681S12 |
CAS | 347396-82-1 |
DrugBank | DB01270 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | S01LA04 |
Способы введения | |
интравитреальная инъекция[d] | |
Другие названия | |
Lucentis, Лаксолан |
Закрыть
С 2012 года ранибизумаб входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Биоаналоги: 2021 г. - ranibizumab-nuna (Byooviz)[2].