Angiosarkom
tumör / From Wikipedia, the free encyclopedia
Angiosarkom är en elakartad tumör av typen sarkom, när sarkomet uppkommer i mjukdelarnas blodkärl. Dess cancerceller bildas av endotelceller,[1] eller av mesenchymala celler som bildar blodkärl.[2] Angiosarkom är en förhållandevis ovanlig tumörtyp,[1] men är en av de tumörer som har sämst prognos.[2] 1 procent av alla fall av sarkom i mjukdelar är angiosarkom.[3]
Angiosarkom | |
Mikrograf av angiosarkom. | |
Klassifikation och externa resurser | |
---|---|
ICD-O | M9120/3 |
eMedicine | med/138 |
Angiosarkom kan indelas i kutant angiosarkom och subkutant angiosarkom. Kutant angiosarkom innebär att tumören uppkommer som hudcancer, vilket är det vanligaste. Subkutant angiosarkom uppkommer oftast som bröstcancer, levercancer, cancer i mjälten, hjärtcancer, men kan uppkomma i andra organ. Bröstcancer utgör 8 procent av samtliga fall av angiosarkom.[4]
Cancercellerna i angiosarkom invaderar snabbt omgivande vävnad och förökar sig hastigt. När tumören växer, bildar den nya blodkärl. Eftersom de bildar blodkärl, kan de metastasera snabbt.[2]
Tumören uppkommer antingen spontant eller till följd av radioterapi. Riskfaktorer innefattar också miljögifter och kroniskt lymfödem.[3]