Heterokromatin
From Wikipedia, the free encyclopedia
Heterokromatin är en tätt packade form av DNA eller kondenserad DNA, som finns i flera varianter. Dessa varianter ligger på ett kontinuum mellan de två ytterligheterna av konstitutivt heterokromatin och fakultativt heterokromatin. Båda spelar en roll i uttrycket av gener. Eftersom det är tätt packat ansågs det vara otillgängligt för polymeraser och därför inte transkriberat. Enligt Volpe et al. (2002),[1] och många andra artiklar därefter,[2] transkriberas emellertid mycket av detta DNA, men det vänds kontinuerligt över via RNA-inducerad transkriptionell tystnad (RITS). Nyligen (2017) genomförda studier med elektronmikroskopi och OsO4-färgning visar att den täta packningen inte beror på kromatinet.[3]
Konstitutivt heterokromatin kan påverka generna nära sig själv (till exempel positionseffektvariation). Det är vanligtvis repetitivt och bildar strukturella funktioner som centromerer eller telomerer, förutom att det fungerar som en attraktionsfaktor för andra genuttrycks- eller repressionssignaler.
Fakultativt heterokromatin är resultatet av gener som tystas genom en mekanism som histondeacetylering eller Piwi-interagerande RNA (piRNA) genom RNAi. Det är inte repetitivt och delar den kompakta strukturen av konstitutivt heterokromatin. Men under specifika utvecklings- eller miljösignaler kan det förlora sin förtätade struktur och bli transkriptionellt aktivt.[4]
Heterokromatin har förknippats med di- och tri-metylering av H3K9 i vissa delar av det mänskliga genomet.[5] H3K9me3-relaterade metyltransferaser verkar ha en avgörande roll för att modifiera heterokromatin under släktengagemang vid starten av organogenesen och för att upprätthålla släktets trovärdighet.[6]