أسيتون
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول أسيتون?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
الأسيتون[12] (التسمية النظامية: بروبانون) هو مركب كيميائي عضوي صيغته الكيميائية CH3COCH3 ويتبع لعائلة الكيتونات ويعدّ أبسط ممثل لهذه العائلة. الأسيتون سائل عديم اللون قابل للاشتعال ودرجة انصهاره −95.4 °C ودرجة غليانه 56.53 °C. يعدّ استخدامه كمزيل لطلاء الأظافر من أشهر الاستخدامات المنزلية. كما يستخدم الأسيتون في صناعة اللدائن، الألياف، الأدوية وكيماويات أخرى. يذوب الأسيتون في المياه والكحول والإيثر. ويعدّ الأسيتون مذيباً عضوياً هاماً. وعادة ما يُعتبر المذيب المفضل لأغراض التنظيف في المختبر. وأُنتج نحو 5.1 مليون طن سنوياً في جميع أنحاء العالم في عام 2009، للاستخدام بشكل رئيس كمذيب وفي إنتاج ميثيل ميثا أكريليت وثنائي الفينول أ.[13][14] وتتمثل الاستخدامات المنزلية المعروفة للأسيتون في قيامه بدور العنصر النشط في إزالة طلاء الأظافر وكمرقق للطلاء. كما يعدّ وحدة بناء معتادة في الكيمياء العضوية. يتم إنتاج الإسيتون بشكل طبيعي داخل جسم الإنسان ويتم التخلص منه أيضاً كنتيجة لعمليات التمثيل الغذائي الطبيعية وقد أظهرت اختبارات السمية الإنجابية أن الأسيتون لدية قدرة ضئيلة على تسبيب مشاكل الإنجاب وفي الواقع يقوم الجسم طبيعياً بزيادة مستوى الأسيتون في النساء الحوامل والأمهات المرضعة والأطفال لأن احتياجهم العالي أو المرتفع للطاقة يؤدي إلى إنتاج الأسيتون بمعدلات أعلى ويقوم المجتمع الطبي الآن باستخدام الحمية الكيتونية والتي تزيد من الأسيتون داخل الجسم للحد من هجمات أو نوبات الصرع عند الرضع والأطفال الذين يعانون من حالات الصرع المستعصية المُرتدّة. (بحاجة لمصدر)
أسيتون[1] | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Acetone or Propanone | |
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
propan-2-one[2] | |
أسماء أخرى | |
المعرفات | |
الاختصارات | DMK |
رقم CAS | 67-64-1 Y |
بوب كيم (PubChem) | 180 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C3H6O |
كتلة مولية | 58.08 غ.مول−1 |
المظهر | سائل عديم اللون |
الرائحة | زهرية، مهيّجة، حادة |
الكثافة | 0.791 غم·سم−3 |
نقطة الانصهار | -275 °س، 178 - 180 °ك، -463 °ف |
نقطة الغليان | -274 °س، 329 - 330 °ك، -461 °ف |
الذوبانية في الماء | قابل للإمتزاج |
الذوبانية | قابل للإمتزاج في بنزين (مركب كيميائي)، ثنائي إيثيل الإيثر، ميثانول، كلوروفورم، إيثانول[8] |
log P | −0.042 |
ضغط البخار | 9.39 كيلو باسكال (0 °س) 30.6 كيلو باسكال (25 °س) 374 كيلو باسكال (100 °س) 2.8 ميغا باسكال (200 °س)[9] |
حموضة (pKa) | 19.2 |
القاعدية (pKb) | −5.2 (في حالة القاعدة المترافقة) |
معامل الانكسار (nD) | 1.359 |
اللزوجة | 0.36 (10 °س) 0.295 (25 °س)[8] سنتيبواز |
البنية | |
التنسيق الهندسي | مستوي ثلاثي عند C2 |
البنية الجزيئية | ثنائي السطوح عند C2 |
عزم جزيئي ثنائي القطب | 2.91 ديباي |
كيمياء حرارية | |
الحرارة القياسية للتكوين ΔfH |
(-250.03) − (-248.77) كيلوجول·مول−1 |
تغير الإنتالبي القياسي للاحتراق ΔcH |
-1.772 ميغاجول·مول−1 |
إنتروبيا مولية قياسية S |
200.4 جول·مول−1·ك |
الحرارة النوعية، C | 125.45 جول·مول−1·ك |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | DANGER |
بيانات الخطر وفق GHS | H225, H319, H336 |
بيانات وقائية وفق GHS | P210, P261, P305+351+338 |
فهرس المفوضية الأوروبية | 606-001-00-8 |
ترميز المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
NFPA 704 |
|
حدود الاشتعال | 2.6–12.8%[10] |
حد التعرض المسموح به U.S | 1000 جزء في المليون (2400 مغ/م3)[7] |
1185 مغ/م3 (TWA) 2375 مغ/م3 (STEL) | |
LD50 | 5800 مغ/كغم (جرذ, فموي) 3000 مغ/كغم (فأر, فموي) 5340 مغ/كغم (أرنب, فموي)[11] |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |