![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8e/Aclonifen.svg/langar-640px-Aclonifen.svg.png&w=640&q=50)
أكلونيفين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
أكلونيفين هو مركب عضوي ثنائي فينيل الإيثر يستخدم كمبيد أعشاب في الزراعة منذ ثمانينيات القرن العشرين.
أكلونيفين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline | |
أسماء أخرى | |
آر بي إيه099795 | |
المعرفات | |
رقم CAS | 74070-46-5 |
بوب كيم (PubChem) | 92389 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C12H9ClN2O3 |
كتلة مولية | 264.66 غ.مول−1 |
الكثافة | 1.46 غرام/سنتيمتر3 |
نقطة الانصهار | 81.2 °س، 354 °ك، 178 °ف |
الذوبانية في الماء | 1.4 ملليغرام/لتر (20 °C) |
log P | 4.37 |
حموضة (pKa) | -3.15 |
علم الأدوية | |
الوضع القانوني | Poison (S6)(AU) |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | ![]() ![]() ![]() |
وصف الخطر وفق GHS | تحذير |
بيانات الخطر وفق GHS | H317, H351, H400, H410 |
بيانات وقائية وفق GHS | P201, P202, P261, P272, P273, P280, P281, P302+352, P308+313, P321, P333+313, P363, P391, P405 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
كانت آلية عمل الأكلونيفين غير مؤكدة، حيث تشير الأدلة إلى أنه قد يتداخل مع التخليق الحيوي للكاروتين، أو يثبط إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز، ويمكن أن تؤدي كلتا الآليتين إلى التأثير الملحوظ على النبات بالكامل، والذي يتمثل في تبييض الأوراق (إزالة لون الورقة). ويتميز المركب أيضًا بالخصائص الكيميائية لمجموعة النيترو المرتبطة بثنائي فينيل الإيثر، والمعروفة بتأثيرها على إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز تمامًا مثلما يحدث مع الأسفلورفن على بيل المثال.[1][2] كما كشفت المزيد من الأبحاث في عام 2020 أن للأكلونيفين طريقة عمل مختلفة وجديدة، تستهدف سينسيز سولانسيل ثنائي الفوسفات الذي قد يتسبب أيضًا في تبييض أوراق النبات.[3][4]