Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
باريتابريفير (ABT-450 سابقا) هو أسيلسلفوناميد[1] ومثبط لبروتينات NS3-4A سيرين البروتياز[2] وتصنعه مختبرات أبوت[3] وقد أظهر نتائج مشجعة في علاج التهاب الكبد الفيروسي ج. تقدر الاستجابة الفيروسية المستمرة في النمط الأول من التهاب الكبد الفيروسي بحدود 95٪ عندما يعطى مع ريتونافير وريبافيرين لمدة 12 أسبوعا.[4] تعد المقاومة ضد باريتابريفير غير شائعة لأنه يستهدف موقع الارتباط وقد تحدث بسبب طفرات في الموقعين 155 و 168 في البروتين NS3.[5]p. 248
باريتابريفير | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-{[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Viekira Pak (في توليفة مع أمبيتاسفير وريتونافير وداسابوفير), Technivie/Viekirax (في توليفة مع أمبيتاسفير وريتونافير) |
مرادفات | Veruprevir; ABT-450 |
فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | فموي |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | لم يقيم |
ربط بروتيني | 97–98.6% |
استقلاب (أيض) الدواء | كبدي، سيتوكروم 3A4 وسيتوكروم بي450 |
عمر النصف الحيوي | 5.5 ساعات |
إخراج (فسلجة) | الغائط (88%)، البول (8,8%) |
معرّفات | |
CAS | 1216941-48-8 |
ك ع ت | J05J05AX66 AX66 |
بوب كيم | CID 45110509 |
درغ بنك | DB09297 |
كيم سبايدر | 32700634 |
كيوتو | D10580 |
ChEBI | CHEBI:85188 |
ChEMBL | CHEMBL3391662 |
ترادف | Veruprevir; ABT-450 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C40H43N7O7S |
الكتلة الجزيئية | 765.88 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
باريتابريفير أحد مكونات فيكيرا باك وتكنيفي.[6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.