جرى مخبرياً تحضير سلسلة من مركبات السيركولين المختلفة حسب عدد اضلاع الحلقة المركزية؛ [5]سيركولين (كورانولين) و [6]سيركولين (كورونين) و [7]سيركولين؛[2][3][4][5] بالإضافة إلى [12]سيركولين (كيكولين). يختلف شكل السيركولين الناتج حسب العدد، فمركب [5]سيركولين (كورانولين) له شكل وعاء (زبدية)؛ أما [6]سيركولين (كورونين) فله شكل مسطح، في حين أن [7]سيركولين له شكل السرج.
تمكنت مجموعة بحث سنة 2010 من عزل [4]سيركولين، له حلقة رباعية مركزية (كوادرانولين)؛[6] في حين أن مجموعة بحث أخرى تمكنت من عزل مشتق من [8]سيركولين سنة 2013.[7]
عند وجود ذرة غير متجانسة في الحلقات المحيطة بحلقة السيركولين المركزية يتم الحصول على مركب سيركولين غير متجانس، ومن أمثلتها مركب سلفلاور (زهرة الكبريت)، وهو مركب [8]سيركولين غير متجانس ثابت ومستقر، تتكون بنيته من ثمان حلقات ثيوفين.[8]
Dopper، J.H.؛ Wynberg، Hans (1972). "Heterocirculenes a new class of polycyclic aromatic hydrocarbons". Tetrahedron Letters. ج.13 ع.9: 763–766. DOI:10.1016/S0040-4039(01)84432-4.
Yamamoto، Koji؛ Harada، Tadashi؛ Nakazaki، Masao؛ Naka، Takuo؛ Kai، Yasushi؛ Harada، Shigeharu؛ Kasai، Nobutami (1983). "Synthesis and characterization of [7]circulene". Journal of the American Chemical Society. ج.105 ع.24: 7171–7172. DOI:10.1021/ja00362a025.
Extended systems of closed helicene. Synthesis and characterization of [7] and [7.7]-circulene Koji Yamamoto Pure & Appl. Chem., Vol. 65, No. 1, pp. 157-163, 1993. Online articleنسخة محفوظة 29 يونيو 2011 على موقع واي باك مشين.
Konstantin، Yu. Chernichenko؛ Sumerin، Viktor V.؛ Shpanchenko، Roman V.؛ Balenkova، Elizabeth S.؛ Nenajdenko، Valentine G. (2006). "Communication Sulflower: A New Form of Carbon Sulfide". Angewandte Chemie International Edition. ج.45 ع.44: 7367–7370. DOI:10.1002/anie.200602190.