![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/ba/Cotinine2DACS.svg/langar-640px-Cotinine2DACS.svg.png&w=640&q=50)
كوتينين
أحد قلويدات التبغ الثانوية / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
كوتينين (بالإنجليزية: Cotinine) هو مركب كيميائي شبه قلوي، والصيغة الجزيئية له هي: C10H12N2O. يتواجد هذا المركب في التبغ وهو -أيضًا- المستقلب السائد للنيكوتين.[3][4][5] وكلمة كوتينين هي لفظ مقلوب لكلمة «نيكوتين». يُعَد الكوتينين مؤشِّرًا حيويًّا للتعرض لدخان التبغ. تتم دراسة هذا المركب -حاليًا- لاستخدامه في علاج الاكتئاب واضطراب ما بعد الصدمة والفصام ومرض الزهايمر ومرض باركنسون. طُوِّر الكوتينين مضادًا للاكتئاب مثل ملح حمض الفوماريك، فوماريت ليُباع تحت الاسم التجاري سكوتين (بالإنجليزية: Scotine) ولكنه لم يُسَوَّق.[6][7][8]
كوتينين | |
---|---|
المعرفات | |
رقم CAS | 486-56-6 |
بوب كيم | 854019 ![]() |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C₁₀H₁₂N₂O[1] ![]() |
الكتلة المولية | 176.219 غ/مول |
الكثافة | 1.1±0.1 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 40 - 42 °س |
نقطة الغليان | 316.0±0.0 °س عند 760 مم زئبق |
الذوبانية في الماء | 117.0 غ/مل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
وعلى غرار النيكوتين، فإن الكوتينين يرتبط بمستقبلات الأسيتيل كولين العصبية للنيكوتين، وينشطها، ويزيل حساسيتها، وإن كان بفاعلية أقل بكثير. أما فيما يخص النماذج الحيوانية فقد أظهرت أن للكوتينين تأثيرات منشطة للذهن ومضادة للذهان.[9][10][11]
اُقترح توسط بعض تأثيرات النيكوتين في الجهاز العصبي عن طريق الكوتينين و / أو التفاعلات المعقدة مع النيكوتين نفسه، وذلك لأن الكوتينين هو المستقلب الرئيسي للنيكوتين وقد ثبت أنه نَشِط دوائيًّا.[12][13]