![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ee/Abacavir.svg/langar-640px-Abacavir.svg.png&w=640&q=50)
أباكافير
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول أباكافير?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
الأباكافير مماكب للغوانوزين، مضاد للفيروسات القهقرية (الارتجاعية). يُعطى الأباكافير بالتشارك مع الأدوية الأخرى لفيروس الإيدز بشكل مشابه لمثبطات المنتسخة العكسية لمضاهئات النوكليوزيد، ولا يوصى باستخدامه وحيدًا. يؤخذ الدواء عن طريق الفم، ويتوافر بشكل حبوب أو محلول، ويمكن استخدامه عند الأطفال الذين تجاوزوا 3 أشهر. يُعد الأباكافير دواءً جيد التحمل.[1]
أباكافير | |
---|---|
الاسم النظامي | |
{(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl}methanol | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Ziagen |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a699012 |
فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral (solution or tablets) |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 83% |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 1.54 ± 0.63 h |
إخراج (فسلجة) | Renal (1.2% abacavir, 30% 5'-carboxylic acid metabolite, 36% 5'-glucuronide metabolite, 15% unidentified minor metabolites). Fecal (16%) |
معرّفات | |
CAS | 136470-78-5 ![]() |
ك ع ت | J05J05AF06 AF06 |
بوب كيم | CID 441300 |
ECHA InfoCard ID | 100.149.341 ![]() |
درغ بنك | DB01048 |
كيم سبايدر | 390063 ![]() |
المكون الفريد | WR2TIP26VS ![]() |
كيوتو | D07057 ![]() |
ChEBI | CHEBI:421707 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1380 ![]() |
NIAID ChemDB | 028596 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C14H18N6O |
الكتلة الجزيئية | 286.332 g/mol |
n3c1c(ncn1[C@H]2/C=C\[C@@H](CO)C2)c(nc3N)NC4CC4
|
|
InChI=1S/C14H18N6O/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21/h1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19)/t8-,10+/m1/s1
|
|
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 165 °C (329 °F) |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
تتضمن التأثيرات الجانبية الشائعة كلًا من الإقياء والأرق والحمى والشعور بالتعب، أما التأثيرات الجانبية الأشد تشمل فرط التحسس وتلف الكبد والحماض اللاكتيكي. يمكن أن يكشف الفحص الجيني وجود خطورة مرتفعة لتطوير فرط التحسس عند الشخص الموضوع على العلاج.[2] تتضمن أعراض فرط التحسس الطفح الجلدي والإقياء وضيق النفس. ينتمي الأباكافير إلى فئة مثبطات المنتسخة العكسية للنوكلوزيد التي تعمل عبر حصر إنزيم المنتسخة العكسية الضروري لتنسخ فيروس عوز المناعة البشري. ينتمي الأباكافير إلى فئة النوكليوزيد كربوني الحلقة من بين مثبطات إنزيم النسخ العكسي للنوكليوزيد.[1]
سُجلت براءة اختراع الأباكافير عام 1988، وحظي بموافقة الاستخدام في الولايات المتحدة الأمريكية عام 1998.[3][4] أُدرج الدواء في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية وأُتيح في الأسواء بشكل دواء مكافئ. يستخدم الأباكافير عادة بالتشارك مع الأدوية الأخرى لفيروس عوز المناعة البشري مثل الأباكافير/لاميفودين/زيدوفودين أو أباكافير/دولوتغرافير/لاميفودين أو أباكافير/لاميفودين، وتُعد المشاركة بين أباكافير/لاميفودين العلاج الأساسي للمرض.[5]