أسيتات نوميجسترول
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
أسيتات نوميجسترول (نوماك)، الذي يُعرف باسمه التجاري لوتينيل أو زولي أو غير ذلك، هو دواء البروجستن المستخدم في حبوب منع الحمل، والعلاج باستخدام الهرمونات البديلة وعلاج الاضطرابات الطبية النسائية.[2][3][4][5] يتوفر هذا الدواء بمفرده أو بالاشتراك مع الأستروجين.[6][7] يُؤخذ نوماك عن طريق الفم. أمكن أيضًا تطوير غرسات منع الحمل لوضعها تحت الجلد لكنها توقفت قبل مرحلة التسويق في النهاية.[8][9][10][11]
صنف فرعي من | |
---|---|
الاستعمال | |
الكتلة |
370٫214 وحدة كتلة ذرية[1] |
الصيغة الكيميائية |
C₂₃H₃₀O₄[1] |
محددات بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES) |
CC1=CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4C1=CC(=O)CC4[1] |
تصاوغ محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES) |
CC1=C[C@@H]2[C@H](CC[C@]3([C@H]2CC[C@@]3(C(=O)C)OC(=O)C)C)[C@@H]4C1=CC(=O)CC4[1] |
قد تشمل الآثار الجانبية لعقار نوماك كلًا من الحيض غير المنتظم، والصداع، والغثيان، وألم الثدي وما إلى ذلك. باعتباره مكونًا من البروجستيرون أو البروجيسترون الاصطناعي، يُعد نوماك ناهضًا لمستقبلات البروجستيرون، أي المستهدف الحيوي للبروجستيرونيات مثل البروجستيرون. يتسم نوماك أيضًا ببعض النشاط المضاد للأندروجين ولا يمتلك أي نشاطات هرمونية هامة أخرى.[12]
حصل مركب النوميجسترول، الذي يرتبط بمركب أسيتات نوميجسترول، على براءة اختراع مسجلة في عام 1975، بينما وُصف النوماك لأول مرة في عام 1983.[13] أمكن تقديم النوماك للاستخدام الطبي للمرة الأولى من أجل علاج الاضطرابات النسائية والعلاج بالهرمونات البديلة في أوروبا في عام 1986.[14] نجح المركب لاحقًا في الحصول على موافقة لاستخدامه كأحد مكونات حبوب منع الحمل في أوروبا في عام 2011. أصبح نوماك متوفرًا اليوم على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. مع ذلك، ما يزال المركب غير متوفر في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا.[15][16]