ليميسيكلين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول ليميسيكلين?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
Lymecycline' هو مضاد حيوي من زمرة التتراسيكلين واسعة الطيف تسوق من قبل شركة pharmeceutical Galderma .[3][4][5] أكثر ذوبان من التتراسيكلين بما يقارب من 5000 مرة، وهو فريد من نوعه بين التتراسكلينات في أنه يمتص عن طريق النقل النشط عبر جدار الأمعاء.
'
ليميسيكلين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2S)-6-[[[(Z)-[(4S,4aS,5aS,6S,12aS) -4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,3,12-trioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracen-2-ylidene]-hydroxymethyl]amino]methylamino]-2-aminohexanoic acid | |
تداخل دوائي | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
فئة السلامة أثناء الحمل | ? |
طرق إعطاء الدواء | oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 100% (oral) |
استقلاب (أيض) الدواء | ? |
عمر النصف الحيوي | 10 h |
إخراج (فسلجة) | كلية |
معرّفات | |
CAS | 992-21-2 Y |
ك ع ت | J01J01AA04 AA04 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [لغات أخرى][2] |
بوب كيم | CID 24757945 |
ECHA InfoCard ID | 100.012.357 |
درغ بنك | DB00256 |
كيم سبايدر | 16736147 Y |
المكون الفريد | 7D6EM3S13P Y |
كيوتو | D06884 Y |
ChEMBL | CHEMBL2103929 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C29H38N4O10 |
الكتلة الجزيئية | 602.63 |
OC(=O)[C@H](CCCCN)NCNC(=O)\C1=C(/O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]2CC4C(=C(\O)[C@]2(O)C1=O)\C(=O)c3c(cccc3O)[C@@]4(C)O
|
|
InChI=1S/C29H38N4O10/c1-28(42)13-7-6-9-17(34)18(13)22(35)19-14(28)11-15-21(33(2)3)23(36)20(25(38)29(15,43)24(19)37)26(39)32-12-31-16(27(40)41)8-4-5-10-30/h6-7,9,14-16,21,31,34,36-37,42-43H,4-5,8,10-12,30H2,1-3H3,(H,32,39)(H,40,41)/t14?,15-,16-,21-,28+,29-/m0/s1
Y |
|
تعديل مصدري - تعديل |
الآن الامتصاص العالي لل lymecycline يسمح باستخدامه بجرعات منخفضة، وجرعة من 408 ملغ تعادل 300 ملغ من التتراسيكلين أساس، وعمل 500 ملغ من التتراسيكلين هيدروكلوريد. Lymecycline، على عكس هيدروكلوريد التتراسيكلين، قابل للذوبان في جميع القيم الفسيولوجية لدرجة الحموضة .