![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/14/XXXXY_syndrome_with_prognathism%252C_widened_nasal_bridge%252C_and_delayed_puberty.png/640px-XXXXY_syndrome_with_prognathism%252C_widened_nasal_bridge%252C_and_delayed_puberty.png&w=640&q=50)
متلازمة فراكارو (XXXXY,49)
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة فراكارو (بالإنجليزية: Fraccaro syndrome) أو متلازمة 49,XXXXY (بالإنجليزية: XXXXY,49 syndrome) هي شذوذ نادر للغاية واختلال لصيغة الكروموسومات الجنسية. ويحدث هذا في حوالي 1 من بين 85.000 إلى 100.000 ذكر.[1][2][3] هذه المتلازمة هي نتيجة عدم انفصال الأم أثناء الانقسام الاختزالي الأول والثاني.[4] تم تشخيصه لأول مرة في عام 1960 وتمت تسميته بمتلازمة فراكارو على اسم الباحث.[2]
معلومات سريعة متلازمة فراكارو, معلومات عامة ...
متلازمة فراكارو | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الوراثة الطبية ![]() |
الوبائيات | |
انتشار المرض | شخص واحد لكل 85,000-100,000 |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
إغلاق