متلازمة هوفمان
حالة طبية / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة هوفمان هي شكل نادر من الاعتلال العضلي الناجم عن قصور الدرقية وينبغي عدم الخلط بينها وبين مرض ويردنغ هوفمان (نوع من أنواع الضمور العضلي الشوكي).[1]
أمكن توثيق هذه المتلازمة للمرة الأولى في عام 1897 بواسطة يوهان هوفمان. تبدأ أعراض متلازمة هوفمان في الظهور لدى البالغين ويمكن مقارنتها بمتلازمة كوشر ديبريه سيميالجين التي تظهر في مرحلة الطفولة. تحدث متلازمة هوفمان نتيجة انخفاض هرمونات الغدة الدرقية («تي 3» و«تي4») المترافق مع ارتفاع هرمون «تي إس إتش».[2][3][4][5]