Naproxeno

El naproxeno ye una melecina antinflamatorio non esteroideo que s'emplega nel tratamientu del dolor leve a moderáu, la fiebre, la inflamación y la rixidez provocaos por afecciones como artrosis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis y bursitis. Tamién nel tratamientu de la dismenorrea primaria y la migraña. Actúa tornando la síntesis de prostaglandines. Alministrar por vía oral, la dosis habitual n'adultos ye ente 250 y 500 mg cada 12 hores, xúnese perbién a l'albúmina y polo tanto tien una vida na sangre más llarga qu'otres melecines del grupu, llegando hasta 12 hores por dosis. Ta disponible como naproxeno o en forma de naproxeno sódicu.

Alvertencia: Wikipedia nun ye un consultoriu médicu nin farmacolóxicu. Si pienses que necesites ayuda, por favor, fala con una persona profesional de la salú.

Naproxeno
tipo de entidad química (es)
antiinflamatorio no esteroideo (es)

Historia

El naproxeno poner a la venta en 1976 n'Estaos Xuníos como melecina so receta col nome comercial de Naprosyn; el sal sódico poner a la venta en 1980. La FDA d'Estaos Xuníos aprobó en 1994 la venta de naproxeno ensin receta. En munchos países, sigue siendo una melecina que se expende namái con receta médica. Vender con numberosos nomes comerciales dependiendo del llaboratoriu que lu comercializa y el país, ente ellos Aleve, Accord, Anaprox, Antalgin, Apranax, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Maxidol, Midol Extended Relief, Nalgesin, Naposyn, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Pronaxen, Proxen, Soproxen, Synflex, MotriMax, Xenobid y Apronax.

Usos médicos

Al igual qu'otres melecines pertenecientes al grupu de los antiinflamatorios non esteroideos, el naproxeno ta indicáu nel tratamientu de procesos que cursen con inflamación y síntomes acomuñaos como fiebre y dolor. Emplegar na artritis reumatoide, artrosis, artritis psoriásica, espondilitis anquilopoyética y una llarga llista de trestornos qu'inclúin dismenorrea, migraña, gota, tendinitis y bursitis. Puede utilizase como analxésicu anque nun esista inflamación, sicasí nun ye útil en dolores d'orixe neuropáticu como'l causáu pola neuropatía diabética. ^[1][2]

Farmacoloxía

El naproxeno ye un deriváu del acedu propiónico. Ye una sustancia blanco, inodora y cristalina con una masa molecular de 230,26 g/mol. Ye liposoluble, práuticamente insoluble n'agua, con un pH inferior a 4 y totalmente soluble n'agua con un pH cimeru a 6. El so puntu de fusión ye 153 °C. Absorber con rapidez al traviés del tracto gastrointestinal, algamando la máxima concentración en sangre ente 2 y 4 hores dempués de la so alministración per vía oral. La so vida media ye d'ente 12 y 15 hores, polo que s'alministra xeneralmente cada 12 hores. Xunir a proteínes plasmátiques nun 99% y esaníciase principalmente al traviés de la orina. Puede pasar a la lleche materno en casu de muyeres lactantes. Tamién traviesa la barrera hematoencefálica.

Efeutos secundarios y procuros

Como otros AINE, el naproxeno puede provocar alteraciones gastrointestinales, incluyendo nauseas, vultures, foria, constipación, ulcera gastrica y mancadures hepátiques. Les persones con antecedentes de hemorraxa dixestiva, úlcera de estomago, úlcera de duodenu, colitis ulcerosa y enfermedá de Crohn tienen de consultar al médicu antes de tomar naproxeno. Comprobóse que'l consumu simultaneo de naproxeno con alcohol aumenta la probabilidá d'hemorraxa dixestiva polo que s'encamienta nun tomar bébores alcoholicas o moderar el consumu mientres el tratamientu.^[3]

Tamién puede tornar la escreción del sodiu y en dellos casos provocar elevación de la presión arterial.^[4] Según los datos de distintos ensayos clínicos, los tratamientos enllargaos con delles melecines antiinflamatorios pueden aumentar el riesgu d'acontecimientos aterotrombóticos como infartu agudu de miocardiu o ictus cerebral. Sicasí'l naproxeno a dosis d'hasta 1000 mg al día ye unu de los fármacos más seguru del grupu y el que s'acomuñar con menor frecuencia a efeutos adversos d'esti tipu.^[5] Sicasí'l médicu tien d'establecer l'encamientu y duración del tratamientu en casu de hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, enfermedá coronaria establecida, arteriopatía periférica y enfermedá cerebrovascular.^[6][7]

Al igual qu'otros fármacos del so grupu farmacolóxicu, tien capacidá d'estropiar la función renal (efeutu nefrotóxico), polo que se debe utilizar con procuru en casu d'insuficiencia renal. Si'l so emplegu ye esencial tien d'utilizase'l menor tiempu posible y a la menor dosis efeutiva.^[8]

Otros efeutos secundarios pocu frecuentes son l'agranulocitosis y la descompensación d'una insuficiencia cardiaca yá esistente.

Interaiciones

• Cuando s'acomuñar a otros antiinflamatorios non esteroideos, puede producise interferencia ente ellos, menguando l'aición de dambos y potenciando los efeutos secundarios
• Si acomuñar con anticoagulantes puede amontar el riesgu d'hemorraxes.
• Si alminístrase conxuntamente con antidiabéticos orales de la familia de la sulfonilureas como la glibenclamida y la glipizida, produzse interaición que puede aumentar l'efeutu hipoglucemiante.
• Si acomuñar a diuréticos d'asa, como la furosemida, puede menguar la so aición diurética.^[9]

Ver tamién

• Inhibidores selectivos de la COX-2