![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/Autorecessive.svg/langbs-640px-Autorecessive.svg.png&w=640&q=50)
Nethertonov sindrom
From Wikipedia, the free encyclopedia
Nethertonov sindrom je teška, autosomna recesivna[1] forma ihtioza, povezane s mutacijama u genu SPINK5.[2][3] Imenovan je po Earlu W. Nethertonu (1910–1985), američkom dermatologu koji ga je otkrio 1958.[4]
Kratke činjenice Nethertonov sindrom (Comèl-Nethertonov sindrom), Klasifikacija i vanjski resursi ...
Nethertonov sindrom (Comèl-Nethertonov sindrom) | |
---|---|
![]() Nethertonov sindrom ima autosomno recesivni obrazac nasljeđivanja. | |
Klasifikacija i vanjski resursi | |
ICD-10 | Q80.8 (ILDS Q80.870) |
ICD-9 | 757.1 |
OMIM | 256500 |
DiseasesDB | 30791 |
eMedicine | derm/431 |
Zatvori