Haplogrup I-M253
From Wikipedia, the free encyclopedia
Haplogrup I-M253, també conegut com a I1, és un haplogrup del cromosoma Y . Els marcadors genètics confirmats que identifiquen aquest haplogrup I-M253 són els SNPs M253,M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, i L187. És una branca primària del Haplogrup I-M170 (I*).
| Temps d'origen | 3,170–5,070 a.C[1][2] (prèviament 11,000 a.C.[3] a 33,000 a.C.[4]) |
|---|---|
| Lloc d'origen | Europa del Nord |
| Haplogrup ancestral | I* (M170) |
| Haplogrups descendents | I1a (DF29/S438); I1b (S249/Z131); I1c (Y18119/Z17925) |
| Mutacions característiques | M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187 |
El haplogrup assoleix les seves freqüències cimeres dins Suècia (52 % d'homes al Comtat Västra Götaland ) i Finlàndia Occidental (més de 50 % à la província de Satakunta).[5] En termes de mitjanes nacionals, I-M253 es troba dins el 35–38 % d'homes suecs, el 32.8% d'homes danesos, aproximadament el 31.5% d'homes noruecs, i aproximadament el 28% d'homes finlandesos.[6][7][8]
L'haplogrup I-M253 és una branca primària de haplogrup I* (I-M170), el qual ha estat present dins Europa des de temps antics. L'altra branca primària de I* és I-M438, també també coneguda com a I2.
Abans la reclassificació el 2008, el grup es conegué com a I1a, un nom que d'ençà ha estat reassignat a una branca primària, haplogrup I-DF29.[9] Les altres branques primàries de I1 (M253) són I1b (S249/Z131) i I1c (Y18119/Z17925).
Segons un estudi publicat el 2010, l'haplogrup I-M253 s'originà entre fa 3,170 i 5,000 anys, en Europa Calcolítica.[1] Un estudi nou el 2015 va calcular l'origen entre fa 3,470 i 5,070 anys o entre fa 3,180 i 3,760 anys, utilitzant dues tècniques diferents.[2] Es suggereix que es dispersà des de l'àrea que és ara Dinamarca.[10]
El 2014 un estudi fet a Hongria revelà restes de nou individus de la Cultura de la Ceràmica de Bandes, un dels quals portava el M253 SNP que defineix l'haplogrup I1. Aquesta cultura és pensa que fou present entre fa 6,500 i 7,500 anys.[11]
I-M253 (M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, i L187) o I1[12]
- I-DF29 (DF29/S438); I1a
- I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
- I-M227; I1a1a
- I-L22 (L22/S142); I1a1b
- I-P109; I1a1b1
- I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b2
- I-Z74; I1a1b3
- I-L300 (L300/S241); I1a1b4
- I-L287
- I-L258 (L258/S335)
- I-L813
- I-L287
- I-Z58 (S244/Z58); I1a2
- I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
- I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
- I-Z140 (Z140, Z141)
- I-L338
- I-F2642 (F2642)
- I-Z73
- I-L1302
- I-L573
- I-L803
- I-Z140 (Z140, Z141)
- I-Z382; I1a2a2
- I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
- I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b
- I-Z2541
- I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
- I-Z63 (S243/Z63); I1a3
- I-BY151; I1a3a
- I-L849.2; I1a3a1
- I-BY351; I1a3a2
- I-CTS10345
- I-Y10994
- I-Y7075
- I-CTS10345
- I-S2078
- I-S2077
- I-Y2245 (Y2245/PR683)
- I-L1237
- I-FGC9550
- I-S10360
- I-S15301
- I-Y7234
- I-L1237
- I-Y2245 (Y2245/PR683)
- I-S2077
- I-BY62 (BY62); I1a3a3
- I-BY151; I1a3a
- I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
- I-Z131 (Z131/S249); I1b
- I-CTS6397; I1b1
- I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c
I-M253 troba la seva densitat més alta a Europa del nord i altres països que van experimentar migració en massa des d'Europa del nord, bé al Període de Migració, bé al període Viking o bé als temps moderns. Es troba dins tots els llocs envaïts pels pobles germànics antics i el Vikings.
Durant l'era moderna, poblacions significants de l'haplogrup I-M253 també arrelaren en nacions immigrants i antigues colònies europees com els Estats Units, Austràlia i Canadà.
| Població | Mida de mostra | I (total) | I1 (I-M253) | I1a1a (I-M227) | Font |
|---|---|---|---|---|---|
| Àustria | 43 | 9.3 | 2.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Bielarús: Vitbsk | 100 | 15 | 1.0 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Bielarús: Brest | 97 | 20.6 | 1.0 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Bòsnia | 100 | 42 | 2.0 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
| Bulgària | 808 | 26.6 | 4.3 | 0.0 | Karachanak Et al. 2013 |
| República Txeca | 47 | 31.9 | 8.5 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| República Txeca | 53 | 17.0 | 1.9 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
| Dinamarca | 122 | 39.3 | 32.8 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Anglaterra | 104 | 19.2 | 15.4 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Estònia | 210 | 18.6 | 14.8 | 0.5 | Rootsi Et al. 2004 |
| Estònia | 118 | 11.9 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
| Finlàndia (nacional) | 28.0 | Lappalainen Et al. 2006 | |||
| Finlàndia: occidental | 230 | 40 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
| Finlàndia:oriental | 306 | 19 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
| Finlàndia: regió Satakunta | 50+ | Lappalainen Et al. 20089 | |||
| França | 58 | 17.2 | 8.6 | 1.7 | Underhill Et al. 2007 |
| França | 12 | 16.7 | 16.7 | 0.0 | Cann Et al. 2002 |
| França (Normandia Baixa) | 42 | 21.4 | 11.9 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
| Alemanya | 125 | 24 | 15.2 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Grècia | 171 | 15.8 | 2.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Hongria | 113 | 25.7 | 13.3 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
| Irlanda | 100 | 11 | 6.0 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Kazan Tatars | 53 | 13.2 | 11.3 | 0.0 | Trofimova 2015 |
| Letònia | 113 | 3.5 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
| Lituània | 164 | 4.9 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
| Països Baixos | 93 | 20.4 | 14 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Noruega | 2826 | 31.5 | |||
| Rússia (nacional) | 16 | 25 | 12.5 | 0.0 | Cann Et al. 2002 |
| Rússia: Pskov | 130 | 16.9 | 5.4 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Rússia: Kostroma | 53 | 26.4 | 11.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Rússia: Smolensk | 103 | 12.6 | 1.9 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Rússia: Voronez | 96 | 19.8 | 3.1 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Rússia: Arkhangelsk | 145 | 15.8 | 7.6 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Rússia: Cosacs | 89 | 24.7 | 4.5 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Rússia: Carelians | 140 | 10 | 8.6 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Rússia: Carelians | 132 | 15.2 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
| Rússia: Vepsos | 39 | 5.1 | 2.6 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Eslovàquia | 70 | 14.3 | 4.3 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
| Eslovènia | 95 | 26.3 | 7.4 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Suècia (nacional) | 160 | 35.6 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
| Suècia (nacional) | 38.0 | Lappalainen Et al. 2009 | |||
| Suècia: Västra Götaland | 52 | Lappalainen Et al. 2009 | |||
| Suïssa | 144 | 7.6 | 5.6 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
| Turquia | 523 | 5.4 | 1.1 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Ucraïna: Lvov | 101 | 23.8 | 4.9 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Ucraïna: Ivanovo-Frankov | 56 | 21.4 | 1.8 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Ucraïna: Hmelnitz | 176 | 26.2 | 6.1 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Ucraïna: Cherkasy | 114 | 28.1 | 4.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
| Ucraïna: Belgorod | 56 | 26.8 | 5.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Suècia
Dinamarca
Noruega
Finlàndia
Gran Bretanya
El 2002 un treball va ser publicat per Michael E. Weale i col·legues mostrant evidència genètica de diferències de població entre les poblacions angleses i gal·leses, incloent un nivell clarament més alt d'haplogrup Y-ADN I dins Anglaterra que dins Gal·les. Van veure això com evidència convincent d'invasió en massa anglosaxona de la Gran Bretanya oriental des de Dinamarca i Alemanya del nord durant el Període de Migració.[13] Els autors van assumir que poblacions amb proporcions amples de l'haplogrup I s'originàren a Alemanya del nord o Escandinàvia del sud, particularment Dinamarca, i que els seus avantpassats havien emigrat a través del Mar Del nord amb migracions anglosaxones i Vikings danesos. La reivindicació principal dels investigadors era:
que fou necessari un esdeveniment d'immigració anglosaxó que afectés 50–100% del patrimoni genètic dels mascles de l'Anglaterra Central d'aquell temps. Observem, tanmateix, que les nostres dades no ens permeten distingir un esdeveniment senzillament afegit al patrimoni genètic dels mascles anglesos del centre, d'un altre on els homes autòctons van esser desplaçats a qualsevol altre lloc, o un on van reduir la quantitat d'homes indígenes … Aquest estudi mostra que la frontera gal·lesa va esser més una barrera genètica per al flux de gens anglosaxons del cromosoma Y que el Mar del Nord … Aquests resultats indiquen que una frontera política pot esser més important que una geofísica dins una estructuració genètica de població.
El 2003 fou publicat un treball per Christian Capelli i col·legues que donà suport, però modificat, a les conclusions de Weale i col·legues.[14] Aquest treball, el qual fa un mostreig de Gran Bretanya i Irlanda en quadrícula, trobà una diferència més petita entre mostres gal·leses i angleses, amb una disminució gradual en la freqüència de l'haplogrup I movent-se cap a l'oest dins la Gran Bretanya del sud. Els resultats suggeriren als autors que Vikings noruecs invasors havien influït mot fort a l'àrea del nord de les Illes Britàniques, però que ambdós mostres, anglesa i escocesa (de l'illa principal) tenen influència/danesa alemanya.
Alexander Hamilton, a través de genealogia i el testatge dels seus descendents (assumint paternitat real aparellada a la seva genealogia), ha estat col·locat dins de l'haplogrup Y-ADN I-M253.[15]
Birger Jarl, 'Duc de Suècia' de la Casa del Gots de Bjalbo, fundador d'Estocolm, del qual han estat testades el 2002 les restes enterrades dins una església i han estat provades com essent també I-M253
Passatgers del Mayflower William Brewster, Edward Winslow i George Soule a través de testatge d'ADN
Les següents són les especificacions tècniques per les mutacions conegudes de SNP i STR de l'haplogrup I-M253 .
Nom: M253
- Tipus: SNP
- Font: M (Peter Underhill de la Universitat Stanford Arxivat 2008-04-29 a Wayback Machine.)
- Posició: ChrY:13532101..13532101 (+ cadena)
- Posició (parell de base): 283
- Mida total (parells de base): 400
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F (Endavant 5′→ 3′): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG
- Encebador R (Invers 5′→ 3′): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): C a T
Nom: M307
- Tipus: SNP
- Font: M (Peter Underhill)
- Posició: ChrY:21160339..21160339 (+ cadena)
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
- Encebador R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): G a A
Nom: P30
- Tipus: SNP
- Font: PS (Michael Martell Arxivat 2008-02-20 a Wayback Machine. de la Universitat d'Arizona i James F. Wilson, a la Universitat d'Edimburg)
- Posició: ChrY:13006761..13006761 (+ cadena)
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA
- Encebador R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): G a A
- Regió: ARSDP
- Tipus: SNP
- Font: PS (Michael Martell i James F. Wilson)
- Posició: ChrY:12994402..12994402 (+ cadena)
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
- Encebador R: GGACAAGGGGCAGATT
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): C a T
- Regió: ARSDP
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
