Clemmensenova redukce
From Wikipedia, the free encyclopedia
Remove ads
Clemmensenova redukce je chemická reakce popsaná jako redukce ketonů a aldehydů na alkany za použití zinkového amalgamu a kyseliny chlorovodíkové.[1][2][3] Reakce je pojmenována po dánském chemikovi Eriku Christianu Clemmensenovi.[4]
Clemmensenova redukce je zvláště účinná při redukci aryl-alkyl ketonů.[5][6] Pro alifatické ketony je mnohem výhodnější redukce kovovým zinkem.[7]
Reaktanty musí být stálé ve velmi kyselém prostředí Clemmensenovy redukce. Reaktanty nestálé v kyselém prostředí mohou být podrobeny Wolffově-Kižněrově redukci, která používá velmi zásadité prostředí. Uhlík karbonylové skupiny přechází z sp2 hybridizace do sp3 hybridizace. Atom kyslíku odchází v molekule vody.
Remove ads
Reference
Externí odkazy
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads