Verapamil

Verapamil je fenylalkylaminový derivát, který působí přednostně na srdeční svalovinu. Zpomaluje sinusový rytmus a vedení v srdečním převodním systému.

Verapamil
Název podle IUPAC	2-(3,4-dimethoxyfenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentannitril
Kódy
Klasifikace ATC	C08DA01
ChEMBL ID	CHEMBL6966
ChemSpider ID	2425
PubChem	2520
Chemie
Sumární vzorec	C₂₇H₃₈N₂O₄
SMILES	CC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC
InChI	InChI=1S/C27H38N2O4/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3
Farmakologie
Indikace	ICHS, hypertenze
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Vlastnosti

Na základě své struktury se řadí mezi non-dihydropyridinové blokátory kalciového kanálu.

Mechanismus účinku

Funguje jako blokátor vápníkových kanálů v hladkém svalstvu.

Použití

• Ischemická choroba srdeční
• Hypertenze
• Sekundární prevence po infarktu myokardu

Kontraindikace

Verapamil není vhodný při závažných poruchách síňokomorového převodu, při srdeční nedostatečnosti a při současném podávání betablokátorů nebo digoxinu. Verapamil je rovněž inhibitorem cytochromu P450, a proto se podílí na interakcích s jinými léčivy. Při současném podání tak může dojít ke zvýšení jejich účinku, např. u beta-blokátorů, karbamazepinu, cyklosporinu, digoxinu, chinidinu a teofylinu.^[1]