Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000hPa).
Oleanolsäure ist schwach zytotoxisch und weist nur ein geringes anti-oxidatives Potenzial auf. Da die pharmakologisch interessanten Eigenschaften nur relativ schwach ausgeprägt sind, wurden verschiedene Derivate der Oleanolsäure hergestellt, die eine erheblich höhere Potenz haben.[8] Ein Derivat mit deutlich höherem Potenzial ist Bardoxolon (2-Cyan-3,12-dioxo-l,9-dien-28-oleanolsäure, CDDO), beziehungsweise dessen Methylester (Bardoxolon-Methyl). Bardoxolon ist eine vielversprechende chemopräventive und zytostatische Substanz, die anti-proliferativ und pro-apoptotisch wirkt.[9] Die Verbindung befindet sich in der klinischen Erprobung (Phase I/II).[10][11] Zur Behandlung von chronischer Niereninsuffizienz ist Bardoxolon-Methyl in der klinischen Phase III.[12]
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Z. Ovesná, A. Vachálková, K. Horváthová, D. Tóthová: Pentacyclic triterpenoic acids: new chemoprotective compounds. Minireview. In: Neoplasma Band 51, Nummer 5, 2004, S.327–333, PMID 15640935. (Review).
T. Mühle: Trennung der Positionsisomere Oleanolsäure und Ursolsäure. Diplomica Verlag, 2009, ISBN 3-836-67870-5, S.7 (eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche).
A. Bishayee, S. Ahmed, N. Brankov, M. Perloff: Triterpenoids as potential agents for the chemoprevention and therapy of breast cancer. In: Frontiers in bioscience Band 16, 2011, S.980–996, PMID 21196213. PMC3057757 (freier Volltext). (Review).
D. Deeb, X. Gao, Y. Liu, D. Jiang, G. W. Divine, A. S. Arbab, S. A. Dulchavsky, S. C. Gautam: Synthetic triterpenoid CDDO prevents the progression and metastasis of prostate cancer in TRAMP mice by inhibiting survival signaling. In: Carcinogenesis Band 32, Nummer 5, Mai 2011, S.757–764, doi:10.1093/carcin/bgr030. PMID 21325633. PMC3086702 (freier Volltext).
A. Petronelli, E. Pelosi, S. Santoro, E. Saulle, A. M. Cerio, G. Mariani, C. Labbaye, U. Testa: CDDO-Im is a stimulator of megakaryocytic differentiation. In: Leukemia Research Band 35, Nummer 4, April 2011, S.534–544, doi:10.1016/j.leukres.2010.09.013. PMID 21035854.
