Agastrie

Die Agastrie, von altgriechisch ἀ(ν)- a-, an-, deutsch ‚Verneinung: un-, ohne (Alpha privativum)‘ und altgriechisch γαστήρ gaster, deutsch ‚Magen‘, ist ein komplettes Fehlen des Magens, entweder als extrem seltene angeborene Fehlbildung^[1] oder nach operativer Entfernung (Gastrektomie).^[2]

Klassifikation nach ICD-10
Q40.2	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens – Mikrogastrie
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der angeborenen Form liegt eine Störung der Embryonalentwicklung etwa ab der 5. Fetalwoche zugrunde. In der Regel ist diese Störung mit weiteren Fehlbildungen vergesellschaftet.^[3]

Ist noch ein Teil des Magens angelegt, spricht man von einer Mikrogastrie.

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1987 durch den australischen Pädiater S. F. Dorney und Mitarbeiter.^[4]

Klinische Erscheinungen, Diagnose und Therapie entsprechen dem unter Mikrogastrie Beschriebenem.