1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan

1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan (TCTFE) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der FCKW (LHKW), die in Form einer farblosen Flüssigkeit auftritt.

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan
Andere Namen	1,2,2-Trifluortrichlorethan 1,2,2-Trichlortrifluorethan Freon 113 R-113 Trichlortrifluorethan (mehrdeutig)
Summenformel	C2Cl3F3
Kurzbeschreibung	farblose, süßlich riechende Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 76-13-1 EG-Nummer 200-936-1 ECHA-InfoCard 100.000.852 PubChem 6428 ChemSpider 6188 Wikidata Q161276
Eigenschaften
Molare Masse	187,38 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,58 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−35 °C[2]
Siedepunkt	47,6 °C[2]
Dampfdruck	364 hPa (20 °C)[2]
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,17 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Brechungsindex	1,358 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 319​‐​411​‐​420 P: 264​‐​273​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​502[2]
MAK	DFG: 500 ml·m−3 oder 3900 mg·m−3[2] Schweiz: 500 ml·m−3 bzw. 3800 mg·m−3[4]
Toxikologische Daten	43.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Treibhauspotential	6586 (bezogen auf 100 Jahre)[5]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−745,0 kJ/mol[6]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Eigenschaften

1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan ist eine farblose, süßlich riechende Flüssigkeit, welche schwer löslich in Wasser ist. Die Dämpfe von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan sind viel schwerer (6,5 mal so schwer) als Luft.^[2]

Verwendung

Früher fand 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan als Kältemittel und in den 1960er Jahren als Reinigungsmittel (Pflegesymbol eingekreistes F) für empfindliche Stoffe^[7] Verwendung. Seit dem Verbot von FCKWs als Kältemittel wird es nur noch im Labor bei der Analyse von Mineralölen oder Zuckern eingesetzt. In der Gaschromatographie mit Flammenionisationsdetektor von – zur Verbesserung der Flüchtigkeit – silylierten Verbindungen wird es als Zusatz zugegeben, um die Bildung von Siliciumdioxid im Detektor zu verhindern.

Sicherheitshinweise

Als FCKW ist es schädigend für die Ozonschicht und hat ein hohes Treibhauspotenzial. Bei Kontakt mit Flammen zersetzt sich der Stoff, wobei toxische Chlor- und Fluorverbindungen wie etwa Phosgen oder Fluorwasserstoff entstehen können.^[2]