Chromosom 5 (Mensch)

Chromosom 5 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 5

Entschlüsselung des Chromosoms 5

Das Chromosom 5 besteht aus 181 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 5 enthält ungefähr 6 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 5 befinden sich zwischen 900 und 1300 Gene.^[1]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 5

Das Chromosom 5 enthält unter anderem folgende Gene:

• CD: CD14-Rezeptor
• OCLN: Occludin
• SRP19: Signal Recognition Particle 19 kDa
• APC: Adenomatous Polyposis coli
• Faktor XII: Hageman-Faktor
• FGF: Fibroblast growth factor, beispielsweise FGF-18
• MCCC2: β-Untereinheit der Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase
• PURA: Purin-reiches einzelsträngiges DNA-bindendes Protein alpha

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 5 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:^[2]

• Brustkrebs
• Cornelia-de-Lange-Syndrom
• Distale Myopathie 2^[3]
• Familiäre adenomatöse Polyposis
• Kartagener-Syndrom
• Katzenschrei-Syndrom (Chromosom 5p-Syndrom)
• Kolorektales Karzinom
• Morbus Crohn
• Myelodysplastisches Syndrom
• Okulokutaner Albinismus Typ 4
• Sotos-Syndrom
• Spinale Muskelatrophie