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Chromosom 5 (Mensch)
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Chromosom 5 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 5
Das Chromosom 5 besteht aus 181 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 5 enthält ungefähr 6 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 5 befinden sich zwischen 900 und 1300 Gene.[1]
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Bekannte Gene auf dem Chromosom 5
Das Chromosom 5 enthält unter anderem folgende Gene:
- CD: CD14-Rezeptor
- OCLN: Occludin
- SRP19: Signal Recognition Particle 19 kDa
- APC: Adenomatous Polyposis coli
- Faktor XII: Hageman-Faktor
- FGF: Fibroblast growth factor, beispielsweise FGF-18
- MCCC2: β-Untereinheit der Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase
- PURA: Purin-reiches einzelsträngiges DNA-bindendes Protein alpha
Medizinische Bedeutung

Mit den auf dem Chromosom 5 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:[2]
Einzelnachweise
Literatur
Weblinks
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