Foville-Syndrom

Das Foville-Syndrom tritt bei einer Schädigung des Hirnstammes als alternierende Hirnstammläsion auf und wird auch als Syndrom des kaudalen Brückenfußes definiert mit Blickparese, Fazialisparese und gekreuzter Hemiparese.^[1][2]

Klassifikation nach ICD-10
G46.3	Hirnstammsyndrom – Foville-Syndrom
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Synonyme sind: Foville-Lähmung; Foville-Brücken-Syndrom; Kaudales Syndrom der Brückenhaube; lateinisch Hemiplegia abducento-facialis alternans; Hemiplegia alternans inferior pontina

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1859 durch den französischen Neurologen und Psychiater Achille-Louis-François Foville (1799–1878).^[3][4]

Das Syndrom ist nicht mit dem Millard-Gubler-Syndrom zu verwechseln.

Ursache

Der Erkrankung liegt eine Läsion im Brückenfuß (Pars basilaris pontis) zugrunde, häufig Tumoren oder Durchblutungsstörungen im Bereich der Arteria basilaris oder deren Stromgebiet.^[1][5]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien des eigentlichen Foville-Syndromes sind:^[1][3]

• Ipsilaterale periphere Fazialisparese
• Ipsilaterale Abduzensparese
• Kontralaterale Hemiparese mit Hemianästhesie

Begrifflich zu trennen sind das

• Foville-Brücken-Syndrom ohne Fazialisparese, englisch Foville's syndrome II; Foville's pontine syndrome
• die Foville Parese, englisch Foville’s syndrome I; Foville's peduncular syndrome; Foville’s paralysis
  • Oberes Foville-Schenkel-Syndrom mit ipsilateraler Okulomotoriusparese, kontralateraler Fazialisparese und gekreuzter Gliedmaßenlähmung
  • Unteres Foville-Schenkel-Syndrom mit ipsilateraler Fazialisparese und Okulomotoriuslähmung und gekreuzter Gliedmaßenlähmung

Literatur

• C. Canepa Raggio, A. Dasgupta: Three cases of Spontaneous Vertebral Artery Dissection (SVAD), resulting in two cases of Wallenberg syndrome and one case of Foville syndrome in young, healthy men. In: BMJ Case Reports. Bd. 2014, 2014, S. , doi:10.1136/bcr-2014-203945, PMID 24777086.
• H.-C. Cheng, M.-Y. Yen, A.-G. Wang Foville's syndrome with ipsilateral internuclear ophthalmoplegia due to spontaneous pontine hemorrhage In Taiwan Journal of Ophthalmology, Bd. 3, Nr. 2, Juni 2013, S. 75–77
• I. Hubloue, S. Laureys, A. Michotte: A rare case of diplopia: medial inferior pontine syndrome or Foville's syndrome. In: European journal of emergency medicine : official journal of the European Society for Emergency Medicine. Bd. 3, Nr. 3, September 1996, S. 194–198, PMID 9023501.