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GLUT-6

Gen der Spezies Homo sapiens Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

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GLUT-6 (Glucosetransporter Typ 6) (Gen: SLC2A6 oder GLUT6) ist ein Glucosetransporter, der beim Menschen auf Chromosom 9 codiert wird. Die GLUT6-mRNA wird überwiegend im Gehirn, in der Milz, in den Leukozyten im peripheren Blut[2] sowie in den Urkeimzellen der Hoden exprimiert.[3]

Schnelle Fakten Eigenschaften des menschlichen Proteins, Bezeichner ...

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Geschichte

GLUT6 wurde früher als GLUT9 bezeichnet. Außerdem wurde ehemals die Bezeichnung „GLUT6“ für ein Pseudogen verwendet, der sich von GLUT3 ableitet und heutzutage als SLC2A3P1 bezeichnet wird.[4] Das menschliche GLUT6-Gen wurde aus Leukozyten mithilfe der PCR- und RACE-PCR-Amplifikation anhand von Sequenzinformationen aus Expressed Sequence Tags der Maus und einer menschlichen Genomsequenz kloniert.[5]

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Struktur

Gen

Das SLC2A6-Gen befindet sich beim Menschen auf Chromosom 9q34.[6][7] Es beinhaltet zehn Exons und umfasst 8 kb.[8]

Protein

GLUT-6 besteht aus 507 Aminosäureresten. Die cDNA des menschlichen GLUT6 exprimiert ein 46 kDa schweres Membranprotein.[5] GLUT-6 besitzt ein N-terminales Dileucin-Motiv, was als Internalisierungssignal dient. GLUT-6 befindet sich nur an der Zellmembran, wenn das N-terminale Dileucin-Motiv zu Alanin mutiert oder die Clathrin-vermittelte Endozytose durch Überexpression eines dominant-negativen Dynamin-Mutants blockiert wird.[9]

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Funktion

Der Transport von Hexosen konnte nur durch Rekonstitution in Liposomen bei einer Glucosekonzentration von 5 mM, aber nicht bei 1 mM festgestellt werden.[7] Außerdem weist GLUT-6 eine schwache Bindungsaffinität zu Cytochalasin B auf.[2]

Einzelnachweise

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