Hep G2

Hep G2 ist eine Zelllinie menschlicher Leberkrebszellen. Die Zelllinie stammt von immortalisierten Zellen ab, die 1975 einem 15 Jahre alten Argentinier mit hepatozellulärem Karzinom entnommen wurden.^[1]

Hep-G2-Zellen

Beschreibung

Diese Zellen haben eine epitheliale Morphologie, eine modale Chromosomenzahl von 55 und sind bei Nacktmäusen nicht tumorerzeugend.^[2]

Die Zellen können eine Vielzahl wichtiger Plasmaproteine produzieren, z. B. Albumin und die Acute-Phase-Proteine Fibrinogen, Alpha-2-Makroglobulin, Alpha-1-Antitrypsin, Transferrin und Plasminogen. Oberflächenantigene des Hepatitis-B-Virus wurden nicht nachgewiesen. Hep G2 reagiert auf die Stimulation mit menschlichen Wachstumshormonen.

Verwendung

Die Zelllinie wird häufig in großskalierten Zellkultur-Systemen kultiviert. Hep-G2-Zellen sind ein geeignetes In-vitro-Modellsystem für die Untersuchung polarisierter menschlicher Hepatozyten. Unter den richtigen Kulturbedingungen zeigen Hep-G2-Zellen eine robuste morphologische und funktionelle Differenzierung mit einer kontrollierbaren Bildung von apikalen und basolateralen Zelloberflächendomänen,^[3][4][5] die dem Gallengang und dem Sinus ähneln, Domänen jeweils in vivo.

Aufgrund ihres hohen Grades an morphologischer und funktioneller Differenzierung in vitro sind Hep G2-Zellen ein geeignetes Modell, um den intrazellulären Transport und die Dynamik von Gallenkanal-, Sinusmembranproteinen und Lipiden in menschlichen Hepatozyten zu untersuchen.^[6] Dies kann für die Untersuchung menschlicher Lebererkrankungen wichtig sein, die durch eine falsche subzelluläre Verteilung von Zelloberflächenproteinen verursacht werden, z. B. hepatokanalikuläre Transportdefekte wie das Dubin-Johnson-Syndrom und die progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC bzw. Byler-Syndrom) sowie familiäre Hypercholesterinämie.

Hep-G2-Zellen und ihre Derivate werden auch als Modellsystem für Studien zum Leberstoffwechsel und zur Toxizität von Xenobiotika,^[7] zum Nachweis umwelt- und ernährungsbedingter zytotoxischer und genotoxischer (und damit zytoprotektiver, antigenotoxischer und kogenotoxischer) Wirkstoffe verwendet^[8] sowie zum Verständnis der Hepatokarzinogenese und für Arzneimittel-Studien. Hep G2-Zellen werden auch in Versuchen mit Leber-Ersatzgeräten eingesetzt. NTCP-transgene Hep G2 werden als Zellkulturmodell der Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus verwendet.^[9]

Literatur

• Viktoriia A. Arzumanian, Olga I. Kiseleva, Ekaterina V. Poverennaya: The Curious Case of the HepG2 Cell Line: 40 Years of Expertise. In: International Journal of Molecular Sciences. 2021, Band 22, Nummer 23, S. 13135 doi:10.3390/ijms222313135. PMC 8658661 (freier Volltext).