Joback-Methode

Die Joback-Methode^[1] (oft auch als Joback-Reid-Methode bezeichnet) erlaubt die Vorhersage von elf wichtigen thermodynamischen Eigenschaften reiner Stoffe ausschließlich aus der Molekülstruktur.

Grundlagen

Gruppenbeitragsmethode

Prinzip einer Gruppenbeitragsmethode

Die Joback-Methode ist eine Gruppenbeitragsmethode. Dieser Typ von Vorhersagemethoden verwendet einfache strukturelle Informationen eines chemischen Moleküls wie etwa einer Liste der funktionellen Gruppen, weist diesen Gruppen Parametern zu und berechnet thermophysikalische und Transporteigenschaften als eine Funktion der Summe dieser Gruppenparameter.

Joback nahm an, dass es keine Wechselwirkungen zwischen den Gruppen gibt und verwendete daher ausschließlich additive Gruppenbeiträge und keine Beiträge für Wechselwirkungen zwischen den Gruppen. Andere Methoden, wie beispielsweise UNIFAC, das Gemischeigenschaften wie etwa Aktivitätskoeffizienten abschätzt, oder die Benson-Methode, die Wärmekapazitäten, Bildungsenthalpien und -entropien abschätzt, verwenden neben den einfachen rein additiven Beiträge auch Wechselwirkungsparameter. Der große Vorteile der Beschränkung auf einfache Beiträge besteht in der geringen Anzahl der benötigten Parameter (ein Parameter für jede Gruppe und Eigenschaft), während die Anzahl der Wechselwirkungsparameter sehr stark mit steigender Anzahl von Gruppen ansteigt (1 für zwei Gruppen, 3 für drei, 6 für vier, 45 für zehn und sogar noch zweimal so viel, wenn die Wechselwirkungsparameter nicht symmetrisch sind).

Neun der vom Joback-Modell vorhergesagten Eigenschaften sind temperaturunabhängige Größen, die meisten werden schlicht aus der Summe der Gruppenbeiträge plus einem Summanden berechnet.

Zwei der Eigenschaften sind temperaturabhängig: Die Ideal-Gas-Wärmekapazität^[2] und die dynamische Viskosität von Flüssigkeiten. Für die Wärmekapazität wird ein kubisches Polynom mit vier Parametern verwendet, für die Flüssigviskosität ein Polynom mit lediglich zwei Parametern (Gerade). In beiden Fällen werden die Gleichungsparameter aus Gruppenbeträgen bestimmt.

Geschichte

Die Joback-Methode ist eine Erweiterung der Lydersen-Methode^[3] und benutzt sehr ähnliche Gruppen, Formeln und Parameter für die Eigenschaften, die Lydersen auch bereits unterstützte (kritische Temperatur, kritischer Druck und kritisches Volumen).

Joback erweiterte das Modell für weitere Eigenschaften, bestimmte neue Parameter und modifizierte leicht die Bestimmungsgleichungen des alten Lydersen-Modells.

Modellstärken und -schwächen

Stärken

Die Popularität der Joback-Methode leitet sich im Wesentlichen von der einen Gruppenliste ab, die für alle Eigenschaften gleich ist. Dies erlaubt die Vorhersage aller elf unterstützten Eigenschaften aus einer einzigen Analyse einer chemischen Strukturformel.

Zusätzlich sind die Gruppen des Joback-Modells sehr einfach gehalten und können auch bei nur geringen chemischen Kenntnissen verwendet werden.

Schwächen

Systematischer Fehler der Joback-Methode (Normalsiedepunkt)

Neuere Entwicklungen von Abschätzverfahren^[4][5] haben gezeigt, dass die Qualität der Joback-Methode begrenzt ist. Auch die Originalautoren haben bereits in ihrer Veröffentlichung festgestellt: „High accuracy is not claimed, but the proposed methods are often as or more accurate than techniques in common use today.“ (dt. etwa: „Hohe Genauigkeit wird nicht behauptet, jedoch sind die vorgeschlagenen Methoden oft so genau oder genauer als aktuell gebräuchliche Verfahren.“)

Die Liste der Gruppen deckt viele gebräuchliche Komponenten nur unzureichend ab. Insbesondere aromatische Stoffe werden nicht unterschieden von normalen Ringkomponenten. Dies ist ein ernsthaftes Problem, da sich die Eigenschaften dieser Komponentenklassen deutlich unterscheiden.

Die Datenbasis, die Joback und Reid zur Bestimmung der Gruppenparameter verwendeten, war recht klein und deckten nur eine geringe Anzahl verschiedenartiger Stoffe ab. Die beste Datenbasis wurde für Normalsiedepunkte erreicht (438 Komponenten) und die schlechteste für die Schmelzenthalpie (155 Komponenten). Die Vorhersage der Schmelzenthalpie ist darüber hinaus mit Gruppenbeitragsmethoden nur sehr schlecht möglich. Joback und Reid schreiben daher selbst, dass die Genauigkeit der Abschätzung der Schmelzenthalpie nur sehr gering ist.^[1] Aktuelle Modellentwicklungen haben durch die Verwendung von Faktendatenbanken wie der Dortmunder Datenbank oder der DIPPR-Datenbank eine weitaus größere Datenbasis.

Die Formel, die für die Vorhersage des Normalsiedepunkts verwendet wird, zeigt ein anderes Problem. Joback nahm an, dass der Beitrag von Gruppen in einer homologen Reihe wie der der Alkane konstant bleibt. Dies ist jedoch keine korrekte Annahme^[6]. Statt der konstanten Beiträge muss eine Abnahme der Beiträge mit zunehmender Anzahl Gruppen verwendet werden. Die Formel, die Joback auswählte, führt zu hohen Abweichungen bei kleinen und großen Molekülen und liefert eine akzeptable Abschätzung nur für mittelgroße Komponenten.

Formeln

In den folgenden Formeln bezeichnet ${\displaystyle G_{\text{i}}}$ einen Gruppenbeitrag. ${\displaystyle G_{\text{i}}}$ werden für jedes einzelne Vorkommen einer Gruppe addiert. Wenn also eine Gruppe bspw. dreimal vorkommt, wird ihr Beitrag dreimal addiert.

Größe	Formel	Bemerkung
Normalsiedepunkt	${\displaystyle T_{\text{b}}=198{,}2+\sum {G_{\text{i}}}}$
Schmelzpunkt	${\displaystyle T_{\text{m}}=122{,}5+\sum {G_{\text{i}}}}$
Kritische Temperatur	${\displaystyle T_{\text{c}}=T_{\text{b}}\left[0{,}584+0{,}965\sum {G_{\text{i}}}-\left(\sum {G_{\text{i}}}\right)^{2}\right]^{-1}}$	Diese Gleichung benötigt einen Normalsiedepunkt Tb. Wenn ein experimenteller Wert verfügbar ist, wird empfohlen, diesen zu verwenden. Es ist andererseits auch möglich, einen mit der Joback-Methode abgeschätzten Wert zu verwenden. Dies führt jedoch zu einem größeren Fehler.
Kritischer Druck	${\displaystyle P_{\text{c}}=\left[{0{,}113+0{,}0032\cdot N_{\text{A}}-\sum {G_{\text{i}}}}\right]^{-2}}$	${\displaystyle N_{\text{A}}}$: Anzahl der Atome in der Molekülstruktur (einschließlich der Wasserstoffe)
Kritisches Volumen	${\displaystyle V_{\text{c}}=17{,}5+\sum {G_{\text{i}}}}$
Bildungsenthalpie	${\displaystyle H_{\text{f}}=68{,}29+\sum {G_{\text{i}}}}$	Ideales Gas, 298 K
Gibbssche Bildungsenergie	${\displaystyle G_{\text{f}}=53{,}88+\sum {G_{\text{i}}}}$	Ideales Gas, 298 K
Wärmekapazität	${\displaystyle {\begin{aligned}C_{\text{P}}=&\sum a_{\text{i}}-37{,}93\\&+\left[\sum b_{\text{i}}+0{,}210\right]T\\&+\left[\sum c_{\text{i}}-3{,}91\cdot 10^{-4}\right]T^{2}\\&+\left[\sum d_{\text{i}}+2{,}06\cdot 10^{-7}\right]T^{3}\end{aligned}}}$	Ideales Gas; Die Joback-Methode verwendet ein kubisches Polynom mit vier Parametern zur Beschreibung der Temperaturabhängigkeit der Wärmekapazität des idealen Gases. Die Parameter sind gültig im Bereich von 273 K bis 1000 K.
Verdampfungsenthalpie am Normalsiedepunkt	${\displaystyle \Delta H_{\text{v}}=15{,}30+\sum G_{\text{i}}}$
Schmelzenthalpie	${\displaystyle \Delta H_{\text{m}}=-0{,}88+\sum G_{\text{i}}}$
Dynamische Viskosität der Flüssigkeit	${\displaystyle \eta _{\text{L}}=M_{\text{w}}e^{\left[\sum \eta _{\text{A}}-597{,}82\right]/T+\sum \eta _{\text{b}}-11{,}202}}$	${\displaystyle M_{\text{w}}}$: Molare Masse; Die Joback-Methode verwendet zwei Parameter zur Beschreibung der Temperaturabhängigkeit der Flüssigviskosität. Die Autoren geben an, dass die Parameter bis zu einer reduzierten Temperatur ${\displaystyle T_{\text{r}}<0{,}7}$ gültig sind.

Gruppenbeiträge

Dieser Artikel oder nachfolgende Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (beispielsweise Einzelnachweisen) ausgestattet. Angaben ohne ausreichenden Beleg könnten demnächst entfernt werden. Bitte hilf Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst.

Gruppe	Tc	Pc	Vc	Tb	Tm	Hf	Gf	a	b	c	d	Hm	Hv	a	b
	Kritischer Punkt			Phasenübergangs- temperaturen		Kalorische Größen		Wärmekapazität Ideales Gas				Phasenübergangs- enthalpien		Dynamische Viskosität
Nicht-Ring-Gruppen
–CH3	0,0141	−0,0012	65	23,58	−5,10	−76,45	−43,96	1,95E+1	−8,08E−3	1,53E−4	−9,67E−8	0,908	2,373	548,29	−1,719
–CH2–	0,0189	0,0000	56	22,88	11,27	−20,64	8,42	−9,09E−1	9,50E−2	−5,44E−5	1,19E−8	2,590	2,226	94,16	−0,199
>CH–	0,0164	0,0020	41	21,74	12,64	29,89	58,36	−2,30E+1	2,04E−1	−2,65E−4	1,20E−7	0,749	1,691	−322,15	1,187
>C<	0,0067	0,0043	27	18,25	46,43	82,23	116,02	−6,62E+1	4,27E−1	−6,41E−4	3,01E−7	−1,460	0,636	−573,56	2,307
=CH2	0,0113	−0,0028	56	18,18	−4,32	−9,630	3,77	2,36E+1	−3,81E−2	1,72E−4	−1,03E−7	−0,473	1,724	495,01	−1,539
=CH–	0,0129	−0,0006	46	24,96	8,73	37,97	48,53	−8,00	1,05E−1	−9,63E−5	3,56E−8	2,691	2,205	82,28	−0,242
=C<	0,0117	0,0011	38	24,14	11,14	83,99	92,36	−2,81E+1	2,08E−1	−3,06E−4	1,46E−7	3,063	2,138	n. v.	n. v.
=C=	0,0026	0,0028	36	26,15	17,78	142,14	136,70	2,74E+1	−5,57E−2	1,01E−4	−5,02E−8	4,720	2,661	n. v.	n. v.
≡CH	0,0027	−0,0008	46	9,20	−11,18	79,30	77,71	2,45E+1	−2,71E−2	1,11E−4	−6,78E−8	2,322	1,155	n. v.	n. v.
≡C–	0,0020	0,0016	37	27,38	64,32	115,51	109,82	7,87	2,01E−2	−8,33E−6	1,39E−9	4,151	3,302	n. v.	n. v.
Ringgruppen
–CH2–	0,0100	0,0025	48	27,15	7,75	−26,80	−3,68	−6,03	8,54E−2	−8,00E−6	−1,80E−8	0,490	2,398	307,53	−0,798
>CH–	0,0122	0,0004	38	21,78	19,88	8,67	40,99	−2,05E+1	1,62E−1	−1,60E−4	6,24E−8	3,243	1,942	−394,29	1,251
>C<	0,0042	0,0061	27	21,32	60,15	79,72	87,88	−9,09E+1	5,57E−1	−9,00E−4	4,69E−7	−1,373	0,644	n. v.	n. v.
=CH–	0,0082	0,0011	41	26,73	8,13	2,09	11,30	−2,14	5,74E−2	−1,64E−6	−1,59E−8	1,101	2,544	259,65	−0,702
=C<	0,0143	0,0008	32	31,01	37,02	46,43	54,05	−8,25	1,01E−1	−1,42E−4	6,78E−8	2,394	3,059	−245,74	0,912
Halogengruppen
–F	0,0111	−0,0057	27	−0,03	−15,78	−251,92	−247,19	2,65E+1	−9,13E−2	1,91E−4	−1,03E−7	1,398	−0,670	n. v.	n. v.
–Cl	0,0105	−0,0049	58	38,13	13,55	−71,55	−64,31	3,33E+1	−9,63E−2	1,87E−4	−9,96E−8	2,515	4,532	625,45	−1,814
–Br	0,0133	0,0057	71	66,86	43,43	−29,48	−38,06	2,86E+1	−6,49E−2	1,36E−4	−7,45E−8	3,603	6,582	738,91	−2,038
–I	0,0068	−0,0034	97	93,84	41,69	21,06	5,74	3,21E+1	−6,41E−2	1,26E−4	−6,87E−8	2,724	9,520	809,55	−2,224
Sauerstoffgruppen
–OH (Alkohole)	0,0741	0,0112	28	92,88	44,45	−208,04	−189,20	2,57E+1	−6,91E−2	1,77E−4	−9,88E−8	2,406	16,826	2173,72	−5,057
–OH (Phenol)	0,0240	0,0184	−25	76,34	82,83	−221,65	−197,37	−2,81	1,11E−1	−1,16E−4	4,94E−8	4,490	12,499	3018,17	−7,314
–O– (Nichtring)	0,0168	0,0015	18	22,42	22,23	−132,22	−105,00	2,55E+1	−6,32E−2	1,11E−4	−5,48E−8	1,188	2,410	122,09	−0,386
–O– (Ring)	0,0098	0,0048	13	31,22	23,05	−138,16	−98,22	1,22E+1	−1,26E−2	6,03E−5	−3,86E−8	5,879	4,682	440,24	−0,953
>C=O (Nichtring)	0,0380	0,0031	62	76,75	61,20	−133,22	−120,50	6,45	6,70E−2	−3,57E−5	2,86E−9	4,189	8,972	340,35	−0,350
>C=O (Ring)	0,0284	0,0028	55	94,97	75,97	−164,50	−126,27	3,04E+1	−8,29E−2	2,36E−4	−1,31E−7	n. v.	6,645	n. v.	n. v.
O=CH– (Aldehyd)	0,0379	0,0030	82	72,24	36,90	−162,03	−143,48	3,09E+1	−3,36E−2	1,60E−4	−9,88E−8	3,197	9,093	740,92	−1,713
–COOH (Säure)	0,0791	0,0077	89	169,09	155,50	−426,72	−387,87	2,41E+1	4,27E−2	8,04E−5	−6,87E−8	11,051	19,537	1317,23	−2,578
–COO– (Ester)	0,0481	0,0005	82	81,10	53,60	−337,92	−301,95	2,45E+1	4,02E−2	4,02E−5	−4,52E−8	6,959	9,633	483,88	−0,966
=O (andere als oben)	0,0143	0,0101	36	−10,50	2,08	−247,61	−250,83	6,82	1,96E−2	1,27E−5	−1,78E−8	3,624	5,909	675,24	−1,340
Stickstoffgruppen
–NH2	0,0243	0,0109	38	73,23	66,89	−22,02	14,07	2,69E+1	−4,12E−2	1,64E−4	−9,76E−8	3,515	10,788	n. v.	n. v.
>NH (Nichtring)	0,0295	0,0077	35	50,17	52,66	53,47	89,39	−1,21	7,62E−2	−4,86E−5	1,05E−8	5,099	6,436	n. v.	n. v.
>NH (Ring)	0,0130	0,0114	29	52,82	101,51	31,65	75,61	1,18E+1	−2,30E−2	1,07E−4	−6,28E−8	7,490	6,930	n. v.	n. v.
>N–(Nichtring)	0,0169	0,0074	9	11,74	48,84	123,34	163,16	−3,11E+1	2,27E−1	−3,20E−4	1,46E−7	4,703	1,896	n. v.	n. v.
–N= (Nichtrring)	0,0255	−0,0099	n. v.	74,60	n. v.	23,61	n. v.	n. v.	n. v.	n. v.	n. v.	n. v.	3,335	n. v.	n. v.
–N= (Ring)	0,0085	0,0076	34	57,55	68,40	93,70	119,66	5,69	−4,12E−3	1,28E−4	−8,88E−8	3,649	6,528	n. v.	n. v.
=NH	n. v.	n. v.	n. v.	83,08	68,91	93,70	119,66	5,69	−4,12E−3	1,28E−4	−8,88-8	n. v.	12,169	n. v.	n. v.
–CN	0,0496	−0,0101	91	125,66	59,89	88,43	89,22	3,65E+1	−7,33E−2	1,84E−4	−1,03E−7	2,414	12,851	n. v.	n. v.
–NO2	0,0437	0,0064	91	152,54	127,24	−66,57	−16,83	2,59E+1	−3,74E−3	1,29E−4	−8,88E−8	9,679	16,738	n. v.	n. v.
Schwefelgruppen
–SH	0,0031	0,0084	63	63,56	20,09	−17,33	−22,99	3,53E+1	−7,58E−2	1,85E−4	−1,03E−7	2,360	6,884	n. v.	n. v.
–S– (Nichtring)	0,0119	0,0049	54	68,78	34,40	41,87	33,12	1,96E+1	−5,61E−3	4,02E−5	−2,76E−8	4,130	6,817	n. v.	n. v.
–S– (Ring)	0,0019	0,0051	38	52,10	79,93	39,10	27,76	1,67E+1	4,81E−3	2,77E−5	−2,11E−8	1,557	5,984	n. v.	n. v.

Beispielrechnung

Dieser Artikel oder nachfolgende Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (beispielsweise Einzelnachweisen) ausgestattet. Angaben ohne ausreichenden Beleg könnten demnächst entfernt werden. Bitte hilf Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst.

Strukturformel von Aceton

Aceton (Propanon) ist das einfachste Keton und wird nach der Joback-Methode in drei Gruppen aufgeteilt: Zwei Methylgruppen (–CH₃) und eine Ketogruppe (C=O). Da die Methylgruppe zweimal vorkommt, wird ihr Beitrag doppelt addiert.

	–CH3		>C=O (Nichtring)
Eigenschaft	Anzahl der Gruppen	Beitrag	Anzahl der Gruppen	Beitrag	${\displaystyle \sum G_{i}}$	Berechneter Wert	Einheit
Tc	2	0,0141	1	0,0380	0,0662	500,5590	K
Pc	2	−1,20E−03	1	3,10E−03	7,00E−04	48,0250	bar
Vc	2	65,0000	1	62,0000	192,0000	209,5000	cm3/mol
Tb	2	23,5800	1	76,7500	123,9100	322,1100	K
Tm	2	−5,1000	1	61,2000	51,0000	173,5000	K
Hf	2	−76,4500	1	−133,2200	−286,1200	−217,8300	kJ/mol
Gf	2	−43,9600	1	−120,5000	−208,4200	−154,5400	kJ/mol
Cpa	2	1,95E+01	1	6,45E+00	4,55E+01
Cpb	2	−8,08E−03	1	6,70E−02	5,08E−02
Cpc	2	1,53E−04	1	−3,57E−05	2,70E−04
Cpd	2	−9,67E−08	1	2,86E−09	−1,91E−07
Cp	bei T = 300 K					75,3264	J/(mol·K)
Hm	2	0,9080	1	4,1890	6,0050	5,1250	kJ/mol
Hv	2	2,3730	1	8,9720	13,7180	29,018	kJ/mol
ηa	2	548,2900	1	340,3500	1436,9300
ηb	2	−1,7190	1	−0,3500	−3,7880
η	bei T = 300 K					0,0002942	Pa s

Weblinks

• Online zeichnen von Molekülen und Stoffdaten Vorhersage mit der Joback-Methode
• Online-Abschätzung von Stoffdaten mit der Joback-Methode