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Keratoderma

Krankheit Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

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Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).[1]

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
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Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:[1]

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Angeborene Formen

Hereditäre Palmoplantarkeratosen

  • Unklassifizierte Formen
    • Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)[5][6]

Erythrokeratodermien

Follikuläre Hyperkeratosen

  • Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)[7]
    • Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)[8]
  • Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
    • Keratosis follicularis spinulosa decalvans[9][10]
    • Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)[11][12]

Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

Porokeratosen

Syndrome mit Keratoderma

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Erworbene Formen

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Siehe auch

Literatur

  • Freedberg et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

Einzelnachweise

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