Leronlimab

Leronlimab (INN)^[1] ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHR)^[2] von HIV,^[3][4][5][6] Brustkrebs^[7][8] und COVID-19^[9][10] entwickelt wird.

Leronlimab
Andere Namen	PA-14 PRO-140
Masse/Länge Primärstruktur	146,67 kg·mol−1
Bezeichner
Externe IDs	CAS-Nummer: 674782-26-4
Arzneistoffangaben
DrugBank	DB05941
Wirkstoffklasse	CCR5-Kompetitor

Wirkungsmechanismus

Leronlimab bindet an den C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 5 (CCR5),^[11] der von Zellen des Immunsystems wie T-Zellen und Makrophagen exprimiert wird.^[12] Dadurch verhindert er kompetitiv die Bindung von HIV-1 an den CD4-Rezeptor und wirkt so als Entry-Inhibitor.^[13] Auch zahlreiche weitere pathophysiologische Prozesse, wie die Tumorinvasion und Metastasierung, die Pathogenese von nichtalkoholischer Steatohepatitis und die Entwicklung von Graft-versus-Host-Krankheiten, involvieren den C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 5 und können durch Leronlimab beeinflusst werden.^[14]

Sonstige Informationen

Bei Leronlimab handelt es sich um die humanisierte Form eines Maus-IgG4-κ-Antikörpers, welcher biotechnologisch mit der Hilfe von CHO-Zellen produziert wird.^[1]

Für die Kombinationstherapie mit HAART bei HIV-infizierten Patienten und zur Behandlung von Patienten mit CCR5-positivem metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC) hat Leronlimab in den USA den Fast-Track-Status. Zur Anwendung bei COVID-19-Patienten wurde von der FDA der Status eines Emergency Investigational New Drug (EIND) verliehen.^[15]