Pseudo-Monilethrix

Die Pseudo-Monilethrix ist eine sehr seltene angeborene Genodermatose mit dünnen, schütteren und leicht brechenden Haaren und diffuser oder auf den Hinterkopf begrenzter Alopezie.

Klassifikation nach ICD-10
Q84.1	Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Im Gegensatz zur Monilethrix liegt keine Dysplasie des Haarschaftes vor.^[1][2]

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1973 durch die Südafrikanischen Dermatologen B. Bentley-Phillips und Margaret A. H. Bayles.^[3]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt wohl autosomal-dominant.^[2]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[2]

• Manifestation im Kindesalter mit Haarverlust und (umschriebener) Alopezie

Die Abgrenzung zur Monilethrix kann nur mikroskopisch erfolgen.

Literatur

• A. Rakowska, L. Rudnicka: Monilethrix, Pseudomonilethrix, and Monilethrix-Like Hairs. In: L. Rudnicka, M. Olszewska, A. Rakowska (Herausgeber): Atlas of Trichoscopy. 2012, Springer doi:10.1007/978-1-4471-4486-1_8
• B. Bentley-Phillips: Monilethrix and Pseudo-Monilethrix. In: C. E. Orfanos, R. Happle (Herausgeber): Hair and Hair Diseases., 1990, Springer Vlg, doi:10.1007/978-3-642-74612-3_16, Print ISBN 978-3-642-74614-7 Online ISBN 978-3-642-74612-3