Zuelzer-Ogden-Syndrom

Das Zuelzer-Ogden-Syndrom ist kein eigenständiges Krankheitsbild, sondern bezeichnet eine durch Gabe von Folsäure behandelbare megaloblastische Anämie (Störung der Blutbildung) bei Kindern.^[1] Eine Hyperchrome makrozytäre Anämie entwickelt sich hier bei einem Folsäuremangel.

Klassifikation nach ICD-10
D53.2	Skorbutanämie
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Synonyme sind: megaloblastic anemia in infants

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1946 durch die US-amerikanischen Pädiater Wolf William Zuelzer und Frank Nevin Ogden.^[2]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

• zunehmende Anämie während des ersten Lebensjahres
• Infektzeichen im Atem- und Verdauungstrakt
• Hyperchrome makrozytäre Anämie
• im Knochenmark megaloblastäre Reifungsstörung der Erythropoese
• Achylie
• eventuell Skorbutzeichen

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind der Dihydrofolatreduktase-Mangel (DHFR-Mangel)^[3] und das Rogers-Syndrom.^[1]

Therapie

Die Behandlung besteht in der Gabe von Folsäure.