MMACHC
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
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Methylmalonic aciduria and homocystinuria type C protein (MMACHC) is a protein that in humans is encoded by the MMACHC gene.[5]
Quick Facts Available structures, PDB ...
MMACHC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | MMACHC, cblC, methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblC type, with homocystinuria, metabolism of cobalamin associated C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 609831 MGI: 1914346 HomoloGene: 12082 GeneCards: MMACHC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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