MTFMT
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase is a protein that in humans is encoded by the MTFMT gene.[5]
Quick Facts Identifiers, Aliases ...
MTFMT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | MTFMT, COXPD15, FMT1, mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase, MC1DN27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 611766 MGI: 1916856 HomoloGene: 12320 GeneCards: MTFMT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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The protein encoded by this nuclear gene localizes to the mitochondrion, where it catalyzes the formylation of methionyl-tRNA.[5] Recessive-type mutations in MTFMT have been shown to cause mitochondrial disease.[6]