RNASEH2B
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
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Ribonuclease H2, subunit B is a protein in humans is encoded by the RNASEH2B gene.[5] RNase H2 is composed of a single catalytic subunit (A) and two non-catalytic subunits (B and C), and degrades the RNA of RNA:DNA hybrids. The non-catalytic B subunit of RNase H2 is thought to play a role in DNA replication.[5]
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RNASEH2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | RNASEH2B, AGS2, DLEU8, ribonuclease H2 subunit B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 610326 MGI: 1914403 HomoloGene: 41572 GeneCards: RNASEH2B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mutations in this gene are a cause of Aicardi-Goutieres syndrome type 2 (AGS2).[5][6]