SLC66A3
Entry on the gene SLC66A3 / From Wikipedia, the free encyclopedia
Solute carrier family 66 member 3 is a gene in humans that encodes the protein SLC66A3. The function of the SLC66A3 protein is not yet well understood but belongs to a family of five evolutionarily related proteins, the SLC66 lysosomal amino acid transporters.[5] SLC66A3 is localized to the endoplasmic reticulum and has four transmembrane domains.[6]
Quick Facts Identifiers, Aliases ...
SLC66A3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SLC66A3, C2orf22, PQ loop repeat containing 3, solute carrier family 66 member 3, PQLC3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | MGI: 2444067 HomoloGene: 16454 GeneCards: SLC66A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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