TLN1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
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Talin-1 is a protein that in humans is encoded by the TLN1 gene.[5][6] Talin-1 is ubiquitously expressed, and is localized to costamere structures in cardiac and skeletal muscle cells, and to focal adhesions in smooth muscle and non-muscle cells. Talin-1 functions to mediate cell-cell adhesion via the linkage of integrins to the actin cytoskeleton and in the activation of integrins. Altered expression of talin-1 has been observed in patients with heart failure, however no mutations in TLN1 have been linked with specific diseases.
Quick Facts Available structures, PDB ...
TLN1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | TLN1, ILWEQ, TLN, talin 1, talin-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 186745 MGI: 1099832 HomoloGene: 21267 GeneCards: TLN1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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