Etila gajlato

Etila gajlato aŭ C₉H₁₀O₅ estas estero de la gajlata acido kun etanolo, blanka solidaĵo uzata kiel nutrosuplemento kun antioksidigaj proprecoj. Kiel ĉiuj esteroj, ĝi estas malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, kloroformo, duetila etero, benzeno kaj karbona kvarklorido. Ĝi estas nature trovata en plantoj de la genro juglando inklude de la Terminalia chebula kaj Terminalia myriocarpa.

Vidu ankaŭ: Metila gajlato, Propila gajlato, kaj Gajlata acido

Etila gajlato
Plata kemia strukturo de la Etila gajlato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila gajlato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la 3,4,5-trihidrokso-benzoata acido
Kemia formulo	C9H10O5
CAS-numero-kodo	831-61-8
ChemSpider kodo	12693
PubChem-kodo	13250
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ pala solidaĵo
Molmaso	198,174 g·mol−1
Denseco	1,424g cm−3[1]
Fandpunkto	149  °C[2]
Bolpunkto	447,3  °C[3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,611
Ekflama temperaturo	185  °C
Solvebleco	Akvo:3,42 g/L [4]
Mortiga dozo (LD50)	5810 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21 R36/37/39
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de gajlata acido kaj etila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de gajlata anhidrido kaj etila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj gajlata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria gajlato kaj kloroetano:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj metila gajlato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj gajlata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila gajlato kaj etila alkoholo ^[5]:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila gajlato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila gajlato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo inter "etila gajlato" kaj benzoata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo inter "etila gajlato" kaj metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la "etila gajlato":

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• HMDB Hmdb
• Link Springer
• NCBI Resources
• Taylor & Francis online
• Antibiotics: Origin, Nature and Properties
• Sepsis — Advances in Research and Treatment
• Aldehydes — Advances in Research and Application
• Medicinal and Aromatic Plants

Vidu ankaŭ

• Metila gajlato
• Propila gajlato
• Oktila gajlato
• Tirozila gajlato

Referencoj

1. ChemBK
2. ChemSRC
3. The Good Scents Company
4. FooDB
5. Nanotechnology in Catalysis: Applications in the Chemical Industry, Energy ...