Metila glioksilato

Metila glioksilato aŭ C₃H₄O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj metanolo. Metila glioksilato estas biologia reakciaĵo, nature ekzistanta en la homaj histoj uzata en ĉelaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Metila glioksilato
Bastona kemia strukturo de la Metila glioksilato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila glioksilato
Metila glioksilato estas nature sintezata en la mitokondrioj de la Coprinus disseminatus
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la glioksilata acido Glioksilato de metilo
Kemia formulo	C3H4O3
CAS-numero-kodo	922-68-9
ChemSpider kodo	63391
PubChem-kodo	70205
Fizikaj proprecoj
Molmaso	88,0621 g·mol-1
Denseco	1,2076g cm−3
Fandpunkto	40°C
Bolpunkto	102°C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,3720
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26/36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glioksilata acido kaj metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj metila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj glioksilata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj glioksilata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila glioksilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila glioksilato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Reag paperplane Arkivigite je 2018-08-06 per la retarkivo Wayback Machine
• Organic Syntheses
• American Society for Microbiology Arkivigite je 2018-06-02 per la retarkivo Wayback Machine
• Hindawi Publishing Corporation
• Additions to C-X ?-Bonds
• Aldehydic Acids—Advances in Research and Application
• Comprehensive Organic Synthesis
• Advanced Organic Chemistry

Referencoj

1. PubChem