Alanino

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Alanino
Remove ads

Alanino (simbolo AlaA) estas unu el la 20 plej kutimaj naturaj aminoacidoj. Ĝi estas hidrofoba, kun metil-grupo sur flanka ĉeno; ĝi estas la dua plej malgranda el la 20 aminoacidoj post la glicino. Alanino ne estas enda aminoacido. Ĝi estis unuafoje izolita en 1879.

Alanino
Thumb
Plata kemia strukturo de la
Alanino
Thumb
Tridimensia kemia strukturo de la
Alanino
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Amino-propionata acido
Kemia formulo
C3H7NO2
CAS-numero-kodo56-41-7
ChemSpider kodo64234
PubChem-kodo5950
Merck Index15,197
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka pulvoro
Molmaso89.094 g·mol-1
Denseco1.424g cm−3
Fandpunkto258 °C
Bolpunkto314.5 °C
Acideco (pKa)4.08[1]
SolveblecoAkvo:166.5 g/L
Mortiga dozo (LD50)3450 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38 [3]
SekurecoS24/25 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Thumb
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
Thumb
Struktura formulo

L-alanino elformiĝas en la muskolaj ĉeloj el glutamato en la procezo, nomata kiel transaminacio. En la hepato, la alanino transformiĝas al piruvato. Poste, alanina aminotransferazo katalizas reakcion, en kiu la aminogrupo de la alanino transformiĝas al α-ketoglutarato.

Remove ads

Sintezo

ThumbThumb

Remove ads

Eksteraj ligiloj

Remove ads

Referencoj

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads