Timino
kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Remove ads
Biologio > Biokemio > Nitrogena bazo > Timino
| Timino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Timino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Timino | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 65-71-4 | |
| ChemSpider kodo | 1103 | |
| PubChem-kodo | 1135 | |
| Merck Index | 15,9553 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Denseco | 1.2223g cm−3 | |
| Fandpunkto | 316 °C | |
| Bolpunkto | 335 °C (malkomponiĝas) | |
| Acideco (pKa) | 9.7 | |
| Solvebleco | Akvo:4 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 3500 mg/kg (buŝe)[1] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36 R36/37/38 [2] | |
| Sekureco | S22 S24/25 S37/39 S26 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319[3] | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Timino (C5H6N2O2, estas pirimidina Nitrogena bazo , kiu povas aperi en nukleotidoj en DNA, sed neniam en RNA.
Remove ads
Sintezo
Sintezo 1
- Timino sinteziĝas per aminigo de la etokso-karbonilo-2-metokso-2-metil-akrilamido:
 |
Sintezo 2
- Timino ankaŭ povas sinteziĝi per senhidratigo k senkarboniligo de la metil-malikata acido en ĉeesto de sulfata acido:
 |
Vidu ankaŭ
Referencoj
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads