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La diamina es una sustancia orgánica en cuya molécula hay dos grupos de -NH2 unidos a uno o dos carbonos de radicales hidrocarburos. La más sencilla y conocida es la etilendiamina de composición H2N - CH2 - CH2 - NH2, siendo un líquido de olor semejante al amoníaco cuyo punto de ebullición es a 116 °C.
Diamina | ||
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Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
ChEBI | 23666 | |
Estructura general de las diaminas (primarias). Los grupos amino primarios (NH2) están marcados en azul, R es un radical orgánico divalente (p.ej. para-grupo fenileno). |
Las diaminas se usan como monómeros para preparar poliamidas y poliureas. El término diamina se refiere principalmente a las diaminas primarias, ya que son las más reactivas.[1]
En cuanto a las cantidades producidas, la 1,6-hexanodiamina (un precursor del Nylon 6-6) es la más importante, seguido de la etilendiamina.[2] Las diaminas vicinales (1,2-diaminas) son un motivo estructural en muchos compuestos biológicos y se utilizan como ligandos en la química de los compuestos de coordinación.[3]
Los derivados de la etilendiamina son prominentes:
Las xililendiaminas se clasifican como alquilaminas ya que la amina no está directamente unida a un anillo aromático.
o-xilendiamina u OXD
m-xylylenediamine o MXD
p-xililendiamina o PXD
Se conocen tres fenilendiaminas:[4]
o-fenilendiamina u OPD
m-fenilendiamina o MPD
p-fenilendiamina o PPD. El 2,5-diaminotolueno está relacionado con la PPD pero contiene un grupo metilo en el anillo.
Se conocen varios derivados N-metilados de las fenilendiaminas:
Los ejemplos con dos anillos aromáticos incluyen derivados de bifenilo y naftalina:
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