LEMD2
proteína de la membrana nuclear / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
LEMD2 (LEM Domain Nuclear Envelope Protein 2 ), también conocida como LEM2, NET25, MARUPS, CTRCT42, es una proteína transmembranal de la envoltura nuclear interna, compuesta por un total de 503 aminoácidos y con un peso molecular de 56 kDa.[1]
LEMD2 | ||||
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Diagrama de LEMD2 | ||||
Estructuras disponibles | ||||
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
Identificadores | ||||
Símbolo | HGNC:21244, LEMD2 | |||
Organismo | Homo sapiens (ID:9606) NCBI UniProt | |||
Estructura/Función proteica | ||||
Peso molecular | 56000 (Da) | |||
Dominio proteico | LEM | |||
Información adicional | ||||
Localización subcelular | Membrana nuclear | |||
UniProt |
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El dominio LEM (lamina-associated polypeptide-emerin-MAN1) es un motivo compartido por un grupo de proteínas que interactúan con láminas en la membrana nuclear interna (INM) y en el nucleoplasma. LEMD2 contiene un motivo LEM N-terminal, dos dominios transmembrana y un dominio C-terminal (MSC) de MAN1-Src1p muy homólogo a MAN1, pero carece del motivo de reconocimiento de ARN C-terminal específico de MAN1.[2][3]
La deficiencia o mutación en LEMD2 puede causar envelopatías nucleares, interrupción en la arquitectura nuclear y en la regulación génica; así como provocar enfermedades que dan lugar a diversos fenotipos que se caracterizan por tener una gran semejanza con el envejecimiento humano.[4]
Las células humanas pueden dividirse y sobrevivir sin presencia de LEMD2, pero estas se vuelven hipersensitivas a modificaciones y perturbaciones del medio, ralentizando de forma considerable la división celular.[5]