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La regla de Le Bel-van't Hoff sentencia que el número de estereoisómeros de un compuesto orgánico que no contiene planos internos de simetría es de 2n, donde n representa el número de carbonos asimétricos.
Esta hipótesis fue anunciada simultáneamente por Joseph Achille Le Bel y Jacobus Henricus van 't Hoff en 1874 y tomaba cuenta de todas las asimetrías moleculares conocidas hasta esa fecha.[1]
A modo de ejemplo, cuatro de los átomos de carbono de las aldohexosas son asimétricos. Utilizando la regla de Le Bel-van't Hoff se pueden calcular 24=16 estereoisómeros.
Estos compuestos químicos son los dos enantiómeros —isómeros ópticos especulares R o S—, de cada uno de los ocho diferentes diastereoisómeros no especulares: alosa, altrosa, glucosa, manosa, gulosa, idosa, galactosa, y talosa.
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