Síndrome de Marfan
enfermedad genética del tejido conjuntivo / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
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El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos.[1][2]
Datos rápidos Especialidad, Complicaciones ...
Síndrome de Marfan | ||
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Especialidad | genética médica | |
Síntomas | De complexión alta y delgada; brazos, piernas y dedos largos; dedos de manos y pies flexibles | |
Complicaciones | Escoliosis, prolapso de la válvula mitral, aneurisma aórtico.[1] | |
Causas | Genético (autosómico dominante) | |
Pronóstico | Suele tener una esperanza de vida normal.[1] | |
Sinónimos | ||
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Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros y anormalidades de los vasos sanguíneos y corazón. Se cree que afecta a una de cada 5000 personas.[3] A diferencia de otros problemas genéticos, no afecta negativamente la inteligencia.[4]