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Aceclofenaco
compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
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El aceclofenaco es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE),[1] derivado arilo del ácido acético, relacionado estructuralmente con el diclofenaco, con una vida media intermedia, que se indica en medicina para el alivio del dolor y la inflamación asociados a trastornos reumatológicos,[2] tales como la artritis reumatoide, osteoartritis y la espondilitis anquilosante.
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Mecanismo de Acción
El aceclofenaco inhibe de forma potente las ciclooxigenasas 1 y 2 (COX-1 y COX-2), encargadas de la formación de prostaglandinas, que son los mediadores inflamatorios que causan dolor, inflamación y fiebre. Tiene más selectividad por COX-2, que es la enzima más relacionada con la formación de prostaglandinas, a comparación de COX-1 que interviene en formación de mucosa gástrica; por lo tanto es un AINE con una buena tolerancia gástrica.
A través de la inhibición COX-2, el aceclofenaco detiene la producción de prostaglandina E2, Interleucina 1 beta y FNT. al disminuir las citocinas inflamatorias disminuye la producción de oxígeno reactivo como óxido nítrico, en los condrocitos articulares. La inhibición de Interleucina 1 provoca estimulacion de glicosaminoglicanos en el cartílago con osteoartritis.[3]
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Uso
El uso de aceclofenaco no ha sido estudiado adecuadamente en niños. El aceclofenaco no debe ser administrado en pacientes con porfirias o en mujeres que estén lactando.[4] El aceclofenaco ha demostrado mejor tolerancia, especialmente gastrointestinales que otros AINE, incluyendo el diclofenaco.[5] Se suele aconsejar emplear las dosis más pequeñas de aceclofenaco que alivie/controle el dolor, y se aconseja no tomar aceclofenaco más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.[5]
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Referencias
Enlaces externos
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